pfm medical msg gmbh aus Nonnweiler auf der MEDICA 2021 in Düsseldorf -- COMPAMED Messe
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pfm medical msg gmbh

Am Söterberg 4, 66620 Nonnweiler
Deutschland
Telefon +49 6873 9011-0
Fax +49 6873 9011-10
msg@pfmmedical.com

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Hallenplan

MEDICA 2021 Hallenplan (Halle 7a): Stand B01

Geländeplan

MEDICA 2021 Geländeplan: Halle 7a

Unser Angebot

Produktkategorien

  • 01  Bildgebung und Diagnostik / Medizinische Ausrüstung und Geräte
  • 01.10  Hygiene, Sterilisation, Desinfektion
  • 01.10.09  Sterilisationsdienste, Desinfektionsdienste

Sterilisationsdienste, Desinfektionsdienste

  • 07  Medizinische Dienstleistungen und Verlagserzeugnisse
  • 07.17  Sonstige medizinische Dienstleistungen und Verlagserzeugnisse

Sonstige medizinische Dienstleistungen und Verlagserzeugnisse

Über uns

Firmenporträt

pfm medical msg - Validieren, Sterilisieren, Kontrollieren

Die 2005 gegründete pfm medical msg gmbh (vormals msg medical sterilisation GmbH) betreibt im Südwesten Deutschlands (Saarland) eine der modernsten Ethylenoxid-Sterilisationsanlagen Europas. Auch für Ihr Unternehmen werden wir gerne tätig.

Unsere Standards:

  • Entwicklung von speziellen Sterilisationszyklen für Ihre Produkte
  • Zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem
  • Validierung von Sterilisationsprozessen
  • Einhaltung aller Umweltschutz-Regelungen
Zu jeder Begasungscharge erhalten Sie eine Bescheinigung über die physikalischen Parameter und mikrobiologische Inprozesskontrolle. Für den gesamten Prozess steht Ihnen dabei ein Team hochqualifizierter Mitarbeiter zur Seite. Dieses berät Sie umfassend bei allen Fragen zur Sterilisation, Validierung und gesetzlichen Bestimmungen.

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pfm medical expert

  • Von A wie Analysen bis Z wie Zulassung
pfm medical expert hat sich auf die Beratung zu allen regulatorischen Anforderungen bei Medizinprodukten gemäß MDR (EU-Medizinprodukteverordnung) und der Unterstützung im klinischem Projektmanagement sowie im Qualitätsmanagement spezialisiert. Unser Team besteht aus Akademikern und hochqualifizierten Fachkräften mit unterschiedlichen Schwerpunkten. Gemeinsam verfügen wir über 150 Jahre Erfahrung, mit der wir zusammen mit Ihnen die passende klinische und regulatorische Strategie entwickeln.

Unser Portfolio umfasst z. B. statistische Auswertungen und Analysen, klinische Studien und Bewertungen, Datenbanksysteme, Programmierung und Bereitstellung von elektronischen Erfassungsbögen für Patientendaten (eCRF) sowie Unterstützung bei der CE-Kennzeichnung Ihrer Medizinprodukte. 

Unser Angebot richtet sich an etablierte Medizinproduktehersteller und ambitionierte Unternehmen, die in den europäischen Markt eintreten wollen. Wir bieten Ihnen Lösungen, die auf Ihr Unternehmen und Ihre Produkte optimal zugeschnitten sind. 

Sprechen Sie uns an – wir sind persönlich für Sie da.