PRIMA Lab SA aus Balerna auf der MEDICA 2021 in Düsseldorf -- COMPAMED Messe
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PRIMA Lab SA

Via Antonio Monti 7, 6828 Balerna
Schweiz

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Hallenplan

MEDICA 2021 Hallenplan (Halle 3): Stand J04

Geländeplan

MEDICA 2021 Geländeplan: Halle 3

Ansprechpartner

Daniela Colombo

Telefon
+41 91 695 38 63

E-Mail
dc@primalabsa.ch

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Unsere Produkte

Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

COVID-19 NEUTRALISIEREND Ab RAPID TEST

COVID-19 NEUTRALISING Ab RAPID TEST ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in menschlichen Serum-, Blut- und Plasmaproben. Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik.

DerCOVID-19 NEUTRALISING Ab RAPID TEST ist ein immunchromatographischer Schnelltest, dessen Zielanalytik IgG-Antikörper gegen den RBD(Receptor Binding Domain)-Teil des SARS-CoV-2 Spike-Proteins sind. Dieser Teil ermöglicht dem Virus die Bindung an die Wirtszelle. Das Gerät ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt, um die Immunreaktion der Geimpften zu überprüfen - es wird empfohlen, es ab 14 Tage nach Ende des Impfzyklus zu verwenden.

SPIKE-PROTEIN & NEUTRALISIERENDE ANTIKÖRPER
Eines der wichtigsten Proteine, die am Infektionsprozess beteiligt sind, ist das Spike-Protein, das die gesamte Oberfläche des Virus bedeckt. Es ist in zwei Teile gegliedert: Der erste enthält eine Region, die als RBD(Receptor Binding Domain) bekannt ist und es dem Virus ermöglicht, sich an die Wirtszelle zu binden, indem es sich an den ACE2-Rezeptor heftet, während der zweite es dem Virus ermöglicht, in einer nachfolgenden Phase in die Zelle einzudringen. Diese Erkenntnisse lassen vermuten, dass ein Antikörper, der in der Lage ist, die Interaktion zwischen dem Spike-Protein und dem ACE2-Rezeptor zu hemmen, die Infektion mit dem Coronavirus und die damit verbundene Krankheit verhindern könnte. Aus diesem Grund werden die Anti-SARS-CoV-2-Spike/RBD-Antikörper vom G-Typ (IgG) unter den verschiedenen Klassen von Antikörpern als "neutralisierende Antikörper" bezeichnet. Folglich wurde das Spike-Protein (oder Teile davon) als immunologisches Ziel für die Entwicklung von Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 verwendet. Da serologische Tests in der Lage sind, die Immunreaktion des Körpers auf eine Virusinfektion nachzuweisen, kann durch den Nachweis von IgG-Anti-SARS-CoV-2-Spike/RBD-IgG festgestellt werden, ob Antikörper gebildet wurden, die an der Neutralisierung des für die COVID-19-Krankheit verantwortlichen Virus beteiligt sind.

SEROKONVERSIONSRATE:
  • Pfizer: 98.3%
  • Moderna: 95,2%
  • AstraZeneca: 98,5%

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

ANTIGEN-SCHNELLTEST

PRIMACOVID™ ANTIGEN RAPID TEST ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen im menschlichen Nasopharynx. Er ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal als erster Ansatz für die Diagnose von COVID-19 vorgesehen - CE-zertifiziert nur für die professionelle In-vitro-Diagnose.

ANTIGEN RAPID TEST ist ein schneller membranbasierter Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasopharyngeal-Abstrichproben. Erregerspezifische Antigene können als diagnostische Marker verwendet werden, um den aktuellen Infektionsstatus einer Person zu ermitteln. Wie alle Coronaviren hat auch SARS-CoV-2 mehrere bekannte Antigene, darunter das Nukleokapsid-Phosphoprotein und das Spike-Glykoprotein, wobei letzteres die sichtbaren Ausstülpungen auf der Oberfläche und das Hauptprotein ist, das die Wirtszellen im menschlichen Körper angreifen kann.

WARUM IST EIN COVID-19-ANTIGENTEST NOTWENDIG?
Mit der Zunahme der COVID-19-Fälle in den meisten Teilen der Welt wächst der Bedarf an präzisen und zuverlässigen Diagnosetests, die einfach zu handhaben sind und eine kurze Durchlaufzeit haben, um häufige Tests zu ermöglichen. Um die Diagnose und die Rückverfolgung neu infizierter Personen zu erleichtern, wurden Tests entwickelt, die diese Eigenschaften aufweisen und der PCR-Technik ähneln: die Antigentests. Da die Übertragung des SARS-CoV-2-Virus offenbar erst einige Tage nach der Exposition erfolgt, wenn die Viruslast ihren Höhepunkt erreicht, wird die Häufigkeit der Tests immer wichtiger, um die Ausbreitung der Pandemie zu verlangsamen. Eine wirksame Überwachung ist mit der Standard-PCR-Technik nicht möglich, da die PCR-Proben nach der Entnahme in der Regel in spezialisierte, von Fachleuten geleitete Labors transportiert werden müssen, was wiederum einen oder mehrere Tage bis zum Vorliegen der Ergebnisse in Anspruch nimmt, einen Engpass verursacht und teuer ist. Aus diesem Grund werden hochempfindliche und spezifische Geräte wie die Antigentests benötigt, die eine wirksame Überwachung der gesamten Bevölkerung ermöglichen.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

COVID-19 IgG/IgM RAPID TEST

COVID-19 IgG/IgM RAPID TEST ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Er ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal als erster Ansatz für die Diagnose von COVID-19 vorgesehen - CE-zertifiziertnur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik.

COVID-19 IgG/IgM RAPID TEST

ist ein qualitativer membranbasierter immunchromatographischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von Immunglobulin G (IgG) und Immunglobulin M (IgM) gegen SARS-CoV-2 in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Immunglobuline oder Antikörper sind Proteine, die von spezifischen Immunzellen als Reaktion auf Bakterien, Viren, Mikroorganismen und andere Substanzen produziert werden, die vom Körper als fremde Antigene erkannt werden. Es gibt fünf Klassen von Immunglobulinen, von denen IgM im Allgemeinen als erste Reaktion des Körpers auf eine neue Infektion gebildet werden und einen kurzfristigen Schutz bieten. Die Konzentration dieser Antikörper steigt einige Wochen lang an und sinkt dann am Ende der Infektion wieder ab. IgG hingegen machen etwa 70-80 % der Immunglobuline im Blut aus und werden in der Regel später als die IgM gebildet. Der IgG-Spiegel steigt in der Regel einige Wochen lang an und stabilisiert sich dann. Der Körper ist in der Lage, sich die unterschiedlichen IgG-Spiegel zu merken, die dann bei jeder Exposition gegenüber demselben Antigen reproduziert werden können.

WARUM IST EIN SEROLOGISCHER COVID-19-TEST NOTWENDIG?
Ein serologischer Test ermöglicht es, Personen zu identifizieren, die möglicherweise mit dem Virus in Kontakt gekommen sind, und erste vorsorgliche Isolierungsmaßnahmen zu ergreifen, um die weitere Ausbreitung des Virus selbst zu verhindern. Bei infizierten Personen kann die Inkubationszeit zwischen 1 und 14 Tagen liegen, mit einer Prävalenz von 3 bis 7 Tagen, nach denen die ersten Symptome auftreten. Sethuraman et al. zeigen den zeitlichen Trend bei der Entdeckung von diagnostischen Tests für SARS-CoV-2. Beim Nasopharyngealabstrich nimmt der Nachweis nach dem Auftreten der ersten Symptome zu, erreicht in der ersten Woche nach dem Auftreten der Symptome einen Spitzenwert und nimmt dann stetig ab. IgM- und IgG-Antikörper gegen SARS-CoV-2 treten im Blut infizierter Personen einige Tage bis zu zwei Wochen nach Auftreten der Symptome auf, und während die IgM-Spiegel nach Ende der Infektion abnehmen, bleiben die IgG-Spiegel hoch und nachweisbar. Aus diesem Grund sind diese Tests nützlich für:
a) Hilfe bei der Diagnose von späten symptomatischen Fällen, als Unterstützung für molekulare Tests (Nasopharyngealabstriche gefolgt von PCR-Tests)
b) Screening asymptomatischer Personen, die möglicherweise kürzlich mit dem Virus in Kontakt gekommen sind
c) Unterstützung bei Seroprävalenzuntersuchungen zur Bestimmung der Exposition der Bevölkerung.

ANWENDUNG
1) Entnehmen Sie eine Vollblutprobe, nachdem Sie sich mit der sterilen Lanzette in den Finger gestochen haben, wobei Sie darauf achten müssen, den Pipettenkolben nicht zu quetschen. Alternativ kann auch eine Labormikropipette verwendet werden.
2) Geben Sie die Blutprobe in die Probenvertiefung der Kassette.
3) Geben Sie 2 Tropfen Verdünnungsmittel hinzu. Warten Sie 10 Minuten und lesen Sie das Ergebnis ab.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

COVID-19 NEUTRALISIERENDE IgG SEROLOGISCHE TESTUNG

COVID-19 NEUTRALISING IgG SEROLOGICAL TEST ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19-Antikörpern, die nach der Impfung in menschlichen Vollblutproben gebildet werden.

COVID-19 NEUTRALISING IgG SEROLOGICAL TEST ist ein immunchromatographischer Schnelltest, dessen Zielanalytik IgG-Antikörper gegen den RBD(Receptor Binding Domain)-Teil des SARS-CoV-2-Spike-Proteins sind. Dieser Teil ermöglicht es dem Virus, an die Wirtszelle zu binden. Es wird immer wichtiger, die laufenden Impfkampagnen zu unterstützen, indem die Immunantwort nach der Impfung überprüft wird. Es wird empfohlen, den Test ab 14 Tage nach Ende des Impfzyklus zu verwenden.

SEROKONVERSIONSRATE:
  • Pfizer: 98.3%
  • Moderna: 95,2%
  • AstraZeneca: 98,5%

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

SEROLOGISCHER COVID-19-TEST

COVID-19 SEROLOGISCHER TEST ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in menschlichen Blutproben.

COVID-19 SEROLOGICAL TEST ist ein immochromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Immunglobulin G (IgG) und Immunglobulin M (IgM) gegen SARS-CoV-2 in menschlichen Blutproben. Der Test wurde in einer Reihe von Krankenhäusern und Forschungszentren im Vergleich zu zwei verschiedenen kommerziellen ELISA-Referenztests evaluiert. Die Verwendung dieses Tests ist wichtig, um Personen zu identifizieren, die möglicherweise mit SARS-CoV-2 infiziert sind, und zwar zusätzlich zu, aber nicht als Ersatz für molekulare Tests, damit sie Vorsichtsmaßnahmen ergreifen können, um eine weitere Ausbreitung des Virus zu verhindern.

WICHTIG: Der Test weist keine laufende Infektion nach.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

VITAMIN D TEST

VITAMIN D TEST ist ein CE-zertifizierter Schnelltest für den semi-quantitativen Nachweis von Vitamin D in menschlichem Vollblut.

VITAMIN D TEST ist ein immunochromatographischer Test, der dank spezifischer Antikörper in der Lage ist, den Gehalt an 25-Hydroxyvitamin D in einer Blutprobe zu bestimmen und seine Konzentration anhand der Intensität der erhaltenen Testlinie (T) zu markieren. Ergebnisse in 10 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

IRON FER TEST

IRON FER TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest zum Nachweis des Ferritinspiegels in Vollblutproben.

IRON FER TEST ist ein immunochromatographischer Test, der das Protein Ferritin dank spezieller monoklonaler Gold-Konjugat-Antikörper auf dem Teststreifen nachweist. Cut-off 30 ng/ml und Ergebnisse in 5 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

PROSTATA-PSA-TEST

PROSTATE PSA TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für die Bestimmung des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) in Vollblutproben.

PROSTATE PSA TEST ist ein immunchromatographischer Test, der das PSA dank spezieller monoklonaler Gold-Konjugat-Antikörper auf dem Teststreifen nachweist. Ergebnisse in 5 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

ALLERGIE-IgE-TEST

ALLERGY IgE ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für die Bestimmung der gesamten Immunglobuline der Klasse E (IgE) in Vollblutproben.

ALLERGY IgE TEST ist ein immunchromatographischer Test, der das Vorhandensein von IgE-Antikörpern im Blut in überdurchschnittlichen Konzentrationen mit Hilfe spezieller monoklonaler Antikörper nachweist, die mit Gold konjugiert und in den reaktiven Streifen integriert sind. Ergebnisse in 5 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

SCHILDDRÜSEN-TSH-TEST

THYROID TSH TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für die Bestimmung des Spiegels des schilddrüsenstimulierenden Hormons (TSH) in Vollblutproben.

THYROID TSH TEST ist ein immunchromatographischer Test, der das Protein TSH dank spezieller monoklonaler Gold-Konjugat-Antikörper auf dem Teststreifen nachweist. Grenzwert 5 μIU/mL. Ergebnisse in 10 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

TETANUS TEST

TETANUS TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest zur Bestimmung des Gehalts an Antikörpern(Klasse G Immunglobuline - IgG) gegen Tetanus in Vollblutproben.

TETANUS TEST ist ein immunchromatographischer Test, der das Vorhandensein von spezifischen Antikörpern IgG gegen Tetanustoxin dank spezieller monoklonaler Goldkonjugat-Antikörper, die in den Teststreifen eingebettet sind, nachweist. Ergebnisse in 5 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

C-REAKTIVES PROTEIN-TEST

C-REACTIVE PROTEIN TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für den Nachweis des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut.

DerC-REACTIVE PROTEIN TEST ist ein immunchromatographischer Test, der den CRP-Spiegel dank spezieller monoklonaler Gold-Konjugat-Antikörper auf dem Teststreifen nachweist. Ergebnisse in 5 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

NAHRUNGSMITTELUNVERTRÄGLICHKEITSTEST

FOOD INTOLERANCE TEST ist ein Probenentnahmekit zum Nachweis von 64/90/120 Nahrungsmittelunverträglichkeiten im Blut.

DerFOOD INTOLERANCE TEST wird von einem spezialisierten Labor mit Hilfe einer ELISA-Methode durchgeführt, um spezifisch festzustellen, ob Antikörper (IgG) gegen 64/90/120 verschiedene Lebensmittel in der Blutprobe vorhanden sind.

WIE BENUTZEN SIE ES
1) Die Probe ist ein Blutstropfen, der mit der mitgelieferten sterilen Lanzette entnommen wird.
3) Geben Sie einen großen Blutstropfen innerhalb des Kreises auf das Saugkissen. Die Blutprobe muss die gesamte saugfähige Membran bedecken.
4) Füllen Sie das dem Kit beiliegende Formular aus und unterschreiben Sie es. Legen Sie die Saugkissenkarte in die mitgelieferte Plastiktüte, schließen Sie den Reißverschluss und schicken Sie sie zusammen mit dem Formular in den mitgelieferten vorgedruckten Umschlag.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

CELIAC TEST

CELIAC TEST ist ein CE-zertifizierter Elftest für den Nachweis von Antikörpern gegen deamidiertes Gliadin-Peptid (DGP), IgA und IgG in Blut.

DerCELIAC TEST basiert auf einer immunochromatographischen Reaktion. Wenn die Antikörper (IgA und IgG) in der Probe vorhanden sind, reagieren sie mit dem deamidierten Gliadin. Ein positives Ergebnis bedeutet, dass die Konzentration der Antikörper bei 20 U/mL liegt. Ergebnisse in 10 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

HELICOBACTER PYLORI-TEST

HELICOBACTER PYLORI TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für die Bestimmung von Anti-Helicobacter pylori-Antikörpern in Vollblutproben.

HELICOBACTER PYLORI TEST ist ein immunchromatographischer Test, der das Vorhandensein von Anti-Helicobacterpylori IgG-Antikörpern im Blut nachweist. Dazu werden spezielle monoklonale Antikörper verwendet, die mit Gold konjugiert und in den reaktiven Streifen integriert sind. Ergebnisse in 5 Minuten.

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HELICOBACTER PYLORI-ANTIGENTEST

HELICOBACTER PYLORI ANTIGEN TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für den Nachweis des Helicobacter pylori-Antigens in Stuhlproben.

HELICOBACTER PYLORI ANTIGEN TEST ist ein immunchromatographischer Test, der das Vorhandensein spezifischer Helicobacter pylori-Antigene im Stuhl mit Hilfe spezieller monoklonaler Antikörper nachweist, die mit Gold konjugiert und in den reaktiven Streifen integriert sind. Ergebnisse in 5 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

BOWEL FOB TEST

BOWEL FOB TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für den Nachweis von okkultem Blut im Stuhl - FOB.

BOWEL FOB TEST ist ein immunchromatographischer Test, der mit Hilfe von hochspezifischen monoklonalen Antikörpern kleinste Mengen Blut in Stuhlproben nachweist. Diese Eigenschaften bedeuten, dass der BOWEL FOB TEST vor seiner Durchführung keine besonderen Ernährungseinschränkungen erfordert. Ergebnisse in 5 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

TEST AUF HARNWEGSINFEKTIONEN

URINARY TRACT INFECTIONS TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für den Nachweis von Leukozyten,
blut, Nitrite und Proteine im Urin.

URINARY TRACT INFECTIONS TEST weist das Vorhandensein von nicht-phisiologischen Werten von Leukozyten, Blut, Nitriten und Proteinen im Urin dank spezifischer chemischer Reaktionen nach, die durch einen Farbwechsel der reaktiven Fläche sichtbar werden. Ergebnisse in 2 Minuten.

Gesamt-Genauigkeit:
a) Leukozyten 97,6%
b) Blut 96%
c) Eiweiß 88%
d) Nitrit 100%

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

DROGENTEST

DRUG TEST ist ein Selbsttest für den Nachweis von 6 Drogen im Urin: Morphin, Amphetamin, Kokain, Marihuana, Methamphetamin und Methadon.

DRUG TEST Panel ist ein immunchromatographischer Test, der ohne den Einsatz eines Instruments durchgeführt werden kann. Der Test verwendet monoklonale Antikörper zum selektiven Nachweis spezifischer Drogen im Urin. Ergebnisse in 5 Minuten.

Gesamt-Genauigkeit:
a) Amphetamin (AMP) 99,9%
b) Methamhetamin (MET) 99,9%
c) Kokain (COC) 99,9%
d) Morphin (MOP) 99,9%
e) Methadon (MTD) 99,9%
f) Marihuana (THC) 99,9%

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

MENOPAUSE FSH-TEST

MENOPAUSE FSH TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für die Bestimmung des Follikelstimulierenden Hormons - FSH im Urin.

MENOPAUSE FSH TEST ist ein immunchromatographischer Test, der FSH durch spezielle goldkonjugierte monoklonale Antikörper im reaktiven Streifen nachweist. Cut-off 25 mIU/mL. Ergebnisse in 5 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

OVULATION LH TEST

OVULATION LH TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für den Nachweis des LH-Spiegels im Urin.

OVULATION LH TEST ist ein immunochromatographischer Test, der LH durch spezielle goldkonjugierte monoklonale Antikörper im reaktiven Streifen nachweist. Cut-off 25 mIU/mL. Ergebnisse in 5 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

FRÜHE SCHWANGERSCHAFT hCG-TEST

EARLY PREGNANCY hCG TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für den frühen Nachweis von hCG in menschlichen Urinproben.

EARLY PREGNANCY TEST ist ein immunchromatographischer Test zum frühzeitigen Nachweis des Hormons hCG im Urin, bei dem eine Kombination aus einem monoklonalen Farbstoffkonjugat und einem weiteren monoklonalen Festphasen-Antikörper zum selektiven Nachweis von hCG in Testproben verwendet wird. Cut-off 10 mIU/mL. Ergebnisse in 5 Minuten.
Gesamtgenauigkeit 100%

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

SPERM TEST

SPERM TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für die qualitative In-vitro-Bestimmung der Spermienkonzentration in menschlichem Sperma.

SPERM TEST ist ein biochemischer Test zur qualitativen In-vitro-Bestimmung der Spermienkonzentration in menschlichem Sperma. Die Spermazellen werden auf der ersten Schicht der Membran eingeschlossen, während eine Färbelösung zum Anfärben der Spermazellen verwendet wird. Je dunkler die Farbe von Vertiefung A ist, desto höher ist die Spermienkonzentration. Ist die Farbe von Vertiefung A heller als die Standardfarbe von Referenzvertiefung B, bedeutet dies, dass die Spermienkonzentration weniger als 15 Millionen/ml beträgt. Ist die Farbe von Vertiefung A dunkler als die Standardfarbe von Referenzvertiefung B, bedeutet dies, dass die Spermienkonzentration größer als 15 Millionen/ml ist. Ergebnisse in 2 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

STREP A TEST

STREP A TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für den Nachweis von ß-hämolytischen Streptokokken der Gruppe A bei Racheninfektionen.

STREP A TEST ist ein immunchromatographischer Test, der mit Hilfe spezieller monoklonaler Antikörper das Vorhandensein spezifischer Streptococcus-A-Antigene in Troatabstrichproben nachweist. Ergebnisse in 5 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

VAGINALER pH-TEST

VAGINAL pH TEST ist ein CE-zertifizierter Selbsttest für die semiquantitative Bestimmung des pH-Werts in weiblichen Vaginalabstrichen.

Ein pH-Papier wird zur Bestimmung des pH-Werts in einer durch einen Vaginalabstrich gewonnenen Probe verwendet. Sobald der Tupfer, der die Probe aus der Vagina enthält, mit dem pH-Papier in der Testtafel in Kontakt kommt, kommt es zu einem Farbwechsel. Unterschiedliche pH-Werte können zu verschiedenen Farbstufen und -schattierungen führen, wobei jede Farbstufe/Schattierung einen bestimmten pH-Wert auf der Farbskala angibt. Grenzwert 3,8-7,0. Ergebnisse in weniger als 1 Minute.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

GIARDIA PET TEST

Der GIARDIA PET TEST ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Giardia lamblia-Antigenen in Tierkot.

GIARDIA PET TEST ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Giardia lamblia-Antigenen in Tierkot. Während des Tests wird eine Probe in die Probenvertiefung des Kassettentests gegeben. Giardia-Antigene, sofern in der Probe vorhanden, reagieren mit Anti-Giardia-Antikörpern, die mit kolloidalen Goldpartikeln im Teststreifen beschichtet sind. Ergebnisse in 10 Minuten.

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Produktkategorie: Diagnose-Schnelltests

URINUNTERSUCHUNG HAUSTIER TEST

URINARY CHECK-UP PET TEST ist ein Urin-Screening-Test für Haustiere.

URINARY CHECK-UP PET TEST besteht aus Kunststoffstreifen, auf denen 10 Testfelder angebracht sind. Der Test ist für die qualitative und halbquantitative Analyse von 10 Parametern im Tierurin bestimmt, wie z.B.: Bilirubin, Blut, Glukose, Ketone, pH-Wert, Proteine, spezifisches Gewicht, Urobilinogen, Leukozyten und Nitrite. Die Urinanalyse ist ein wichtiges Instrument zur Erkennung von Krankheiten bei Haustieren sowie zur Überwachung und zum Screening der Tiergesundheit. Anomalien können auf Erkrankungen des Harnsystems sowie anderer Organsysteme, einschließlich Leberfunktion, Säure-Basen-Gleichgewicht und Kohlenhydratstoffwechsel, hinweisen. Ergebnisse in 2 Minuten.

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Über uns

Firmenporträt

PRIMA Lab SAPRIMA wurde 2014 in der Schweiz aus der Leidenschaft des Gründers heraus gegründet, ein Unternehmen aufzubauen, das Krankheiten vorbeugt, bevor eine Behandlung erforderlich ist. Unser Kerngeschäft begann mit dem Online-Verkauf von IVD-Tests, dann haben wir uns zu einem auf Forschung und Entwicklung fokussierten Unternehmen und einem zertifizierten Schweizer Hersteller von Spitzenqualität entwickelt.

Unsere Marken:
  • PRIMA Home Test umfasst alle Selbsttests für die Gesundheit des Menschen und seines Haustieres - für den Laien;
  • PRIMA Professional ist die Kategorie der Tests, die nur für den professionellen Gebrauch bestimmt sind;
  • PRIMACOVID ist das Portfolio für den COVID-19-Notfall, sowohl für den professionellen als auch für den Heimgebrauch.
Bleiben Sie gesund, leben Sie besser mit PRIMA.

Unternehmensdaten

Anzahl der Beschäftigten 50-99
Gründungsjahr 2014
Geschäftsfelder
  • Bildgebung und Diagnostik / Medizinische Ausrüstung und Geräte
  • Diagnostika