Advanced Molecular Diagnostics Ltd. aus Nottingham auf der MEDICA 2021 in Düsseldorf -- COMPAMED Messe
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Advanced Molecular Diagnostics Ltd.

Biocity Nottingham Pennyfoot Street, NG1 1GF Nottingham
Großbritannien und Nordirland

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Hallenplan

MEDICA 2021 Hallenplan (Halle 1): Stand E31

Geländeplan

MEDICA 2021 Geländeplan: Halle 1

Unsere Produkte

Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) COVID-19 (SARS-CoV-2) Direktes RT-qPCR-Nachweiskit CE-IVD

❖ Hergestellt in Großbritannien
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Schneller Nachweis von SARS-CoV-2 (COVID-19) in etwa 1 Stunde
Keine zusätzlichen Spezialgeräte erforderlich
❖ Probe wird direkt vom Patienten verwendet
❖ Geringe Anforderungen an das Probenvolumen
Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt
❖ Interne Positivkontrolle zur Bestätigung, dass die RNA-Qualität für diagnostische Tests akzeptabel ist
❖ Stabil bei -20 °C für bis zu 18 Monate

Das Zena Max SARS-CoV-2 Direct qPCR Assay System ist eine einstufige Real-Time PCR, die die direkte Amplifikation von COVID-19-Infektionen in menschlichen Proben ermöglicht: Nasopharyngealabstriche (NPS), Nasenabstriche, Nasenspülungen oder -aspirate oder bronchoalveoläre Lavage (BAL).

Dieser Test nutzt die In-vitro-Detektion der SARS-CoV-2 (2019-nCoV) N- und ORF1ab-Gene. Wenn SARS-CoV2 (COVID-19) nicht vorhanden ist, wird kein FAM- oder ROX-Signal erzeugt. Ein interner Positivkontroll-Assay wird mitgeliefert, um die Qualität der Probe und die Wirkung eventuell vorhandener PCR-Inhibitoren zu beurteilen.

Der gebrauchsfertige PCR-Mastermix nutzt die Hot-Start-Technologie, wodurch unspezifische Reaktionen minimiert und eine maximale Sensitivität gewährleistet wird.

Das Zena Max COVID-19 direct qPCR Kit ist empfindlich bis zu einem Minimum von 10 Kopien pro Reaktion. Die analytische Spezifität in silico zeigt, dass der AMD SARS-CoV-2 Assay eine 100%ige Sequenzidentität mit 769 der 773 (99,4%) in den öffentlichen Datenbanken verfügbaren SARS-CoV-2 Genome aufweist.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) COVID-19 (SARS-CoV-2) RT-qPCR-Nachweiskit CE-IVD

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Schneller Nachweis von SARS-CoV-2 (COVID-19)
Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt
❖ Interne Positivkontrolle zur Bestätigung, dass die RNA-Qualität für diagnostische Tests akzeptabel ist
❖ Stabil bei -20 °C für bis zu 18 Monate

Das Zena Max SARS-CoV-2 qPCR-Assay-System ist eine einstufige Real-Time-PCR, die die Amplifikation von COVID-19 aus menschlichen Proben ermöglicht: Nasopharyngealabstriche (NPS), Nasenabstriche, Nasenspülungen oder -aspirate oder bronchoalveoläre Lavage (BAL) unter Verwendung von AMD-RNA-Extraktionskits.

Dieser Test nutzt den In-vitro-Nachweis der SARS-CoV-2 (2019-nCoV) N- und ORF1ab-Gene. Wenn SARS-CoV2 (COVID-19) nicht vorhanden ist, wird kein FAM- oder ROX-Signal erzeugt. Um die Qualität der Probe und die Auswirkung eventuell vorhandener PCR-Inhibitoren zu beurteilen, wird ein interner Positivkontrolltest durchgeführt

Der gebrauchsfertige PCR-Mastermix nutzt die Hot-Start-Technologie, wodurch unspezifische Reaktionen minimiert und eine maximale Sensitivität gewährleistet wird.

Der Zena Max COVID-19 PCR-Kit ist nach unseren Validierungsmethoden und -geräten bis zu einem Minimum von einer Kopie pro Reaktion empfindlich. Die Spezifität des AMD SARS-CoV-2-Assays beträgt bis zu 100 % für humane SARS-CoV-2-Virus-RNA.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Influenza A Virus H1N1 (Schweinegrippe) RT-qPCR Nachweiskit CE-IVD

❖ Hergestellt in Großbritannien
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Zena Max Influenza A H1N1 qPCR-Assay-System ist ein Ein-Schritt-Echtzeit-RT-qPCR-Diagnose-Kit für den qualitativen Nachweis des 2009 H1N1-Virus RNA in menschlichen Proben wie Nasopharyngealabstrich und bronchoalveoläre Lavage (BAL), basierend auf Taqman Nachweismethode für 2009 H1N1-Virus mit hochempfindlichen Ein-Schritt-RT-qPCR-Kit.

Empfindlichkeit: Advanced Molecular Diagnostics Influenza A Virus H1N1 Kit ist sehr empfindlich Kit erreicht bis zu 55 Kopien "rxn Volumen 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und Geräte

Spezifität: Advanced Molecular Diagnostics Influenza A Virus H1N1 Kit ist sehr spezifisch bis zu 100% für das Influenza A Virus H1N1 der H1N1-Pandemie 2009 (Universal InfA, Schweine-Influenza A, Schweine-H1-Influenza und humanes RNase P-Gen als interne Kontrolle) unter unseren Validierungsmethoden und Geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Mycobacterium tuberculosis PCR-Kit CE-IVD

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Der Test ist ein In-vitro-PCR-Reaktionstest für die quantitative Bestimmung von Mycobacterium tuberculosis (MTB)-DNA in menschlichen Proben wie Sputum, bronchoalveolärer Lavage (BAL) und zerebraler Rückenmarksflüssigkeit (CSF) auf der Grundlage der Taqman-Detektionsmethode für DNA-MTB-Komplex mit hochempfindlichem Einschritt-QPCR-Kit.

Empfindlichkeit: Der AMD MTB complex DNA Kit ist sehr empfindlich und erreicht bis zu 20 IU/ml "rxn volume 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und -geräten.

Spezifität: Das AMD MTB complex DNA Kit ist sehr spezifisch für M. Tuberculosis DNA mit bis zu 100% unter unseren Validierungsmethoden und Geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Mycoplasma pneumoniae qPCR-Kit CE-IVD

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzliche Spezialausrüstung; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Der Test ist ein in vitro PCR-Reaktionstest zur quantitativen Bestimmung der DNA von M. pneumoniae in einer menschlichen Probe wie Sputum und bronchoalveolärer Lavage (BAL) auf der Grundlage der Taqman-Detektionsmethode für Human M. pneumoniae mit einem hochempfindlichen Ein-Schritt qPCR-Kit.

Sensitivität: Der AMD Human M. pneumoniae DNA-Kit ist sehr empfindlich und erreicht unter unseren Validierungsmethoden und -geräten bis zu 221 Kopien/Test "rxn Volumen 25ul".

Spezifität: AMD Human M. pneumoniae DNA Kit ist sehr spezifisch bis zu 100% für Human M. pneumoniae DNA unter unseren Validierungsmethoden und Geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Zika-Virus RT-qPCR-Nachweiskit CE-IVD

❖ Hergestellt in Großbritannien
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Zena Max Zika Virus RT-qPCR Assay System ist ein Multiplex Echtzeit qPCR Diagnostik Kit für den qualitativen Nachweis von ZIKA (DENV, CHIKV). Entwickelt für den gleichzeitigen Nachweis von humaner ZIKA-Virus-RNA in menschlichen Proben wie Blut, K2EDTA-Plasma, Serum durch Echtzeit-PCR auf Taqman-Nachweisverfahren für ZIKA (DENV, CHIKV) Virus-Multiplex-RNA.

Empfindlichkeit: AMD Human ZIKA Virus RNA Kit ist sehr empfindlich Kit erreicht bis zu 20 Kopien "rxn Volumen 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und Geräte.

Spezifität: AMD Human ZIKA Virus RNA ist sehr spezifisch bis zu 100% für Human ZIKA Virus RNA unter unseren Validierungsmethoden und Geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) BK-Virus PCR-Kit CE-IVD

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Der Assay ist ein In-vitro-PCR-Reaktionstest für die quantitative Bestimmung von BK-Virus-DNA in menschlichen Proben wie Vollblut, K2 EDTA-Plasma und Urin auf der Grundlage der Taqman-Detektionsmethode für humane BK-Virus-DNA mit einem hochempfindlichen Ein-Schritt-RT-qPCR-Kit.

Sensitivität: Der AMD Human BK Virus DNA Kit ist sehr empfindlich und erreicht unter unseren Validierungsmethoden und -geräten bis zu 60 IU/ml "rxn volume 25ul".

Spezifität: Der AMD Human BK Virus DNA Kit ist sehr spezifisch für humane BK-Virus-DNA mit bis zu 100 % unter unseren Validierungsmethoden und -geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Borrelia burgdorferi qPCR-Nachweiskit CE-IVD

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Das Zena Max Borrelia burgdorferi qPCR Assay System ist ein hochempfindliches real-time qPCR Diagnostik-Kit für den qualitativen Nachweis von Borrelia burgdorferi sensu lato DNA Spezies (Borrelia burgdorferi sensu stricto, B. garinii, B. afzelii, B. valaisiana, B. lusitaniae, B. bavariensis, B. bissettii und B. spielmanii) in menschlichen Proben wie Liquor, Plasma, Serum, Urin und Vollblut mit der Taqman-Detektionsmethode für Borrelia burgdorferi-DNA.

Empfindlichkeit: AMD Borrelia burgdorferi DNA Kit ist sehr empfindlich Kit erreicht bis zu 2,4 Kopien/µl "rxn Volumen 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und Geräte.

Spezifität: Der AMD Borrelia burgdorferi DNA Kit ist sehr spezifisch für Borrelia burgdorferi DNA mit bis zu 100 % unter unseren Validierungsmethoden und -geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Humanes Cytomegalovirus (HCMV) qPCR-Kit

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzliche Spezialausrüstung; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Der Test ist ein in vitro PCR-Reaktionstest für die quantitative Bestimmung von Humaner Cytomegalovirus (HCMV)-DNA in menschlichen Proben wie Blut, K2 EDTA-Plasma, Serum und Urin auf der Grundlage der Taqman-Detektionsmethode für CMV mit einem hochempfindlichen Ein-Schritt qPCR-Kit.

Sensitivität: Der AMD HCMV-Kit ist sehr empfindlich und erreicht unter unseren Validierungsmethoden und -geräten bis zu 30 IU/ml "rxn volume 25ul".

Spezifität: Der AMD HCMV-Kit ist sehr spezifisch (bis zu 100 %) für humane Cytomegalovirus (HCMV)-DNA unter unseren Validierungsmethoden und -geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Epstein-Barr-Virus (EBV) qPCR-Kit CE-IVD

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Der Test ist ein in vitro PCR-Reaktionstest zur quantitativen Bestimmung von humaner Epstein-Barr-Virus (EBV)-DNA in menschlichen Proben wie Vollblut und K2 EDTA-Plasma auf der Grundlage der Taqman-Detektionsmethode für humanes EBV mit einem hochempfindlichen Ein-Schritt qPCR-Kit.

Empfindlichkeit: Advanced Molecular Diagnostics Human EBV Kit ist sehr empfindlich Kit erreicht bis zu 51 IU/ml "rxn Volumen 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und Geräte.

Spezifität: Der Advanced Molecular Diagnostics Human EBV Kit ist sehr spezifisch für humane Epstein-Barr-Virus (EBV) DNA mit bis zu 100 % gemäß unseren Validierungsmethoden und -geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Hepatitis-B-Virus (HBV) qPCR-Kit

❖ Hergestellt in Großbritannien
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Der Test ist ein in vitro PCR-Reaktionstest für die quantitative Bestimmung von HBV-DNA in der menschlichen Probe wie Serum und K2 EDTA-Plasma auf der Grundlage von Taqman-Nachweisverfahren für HBV-Genotyp A, B, C, D, E, F und H mit hochempfindlichen Ein-Schritt qPCR-Kit.

Empfindlichkeit: Advanced Molecular Diagnostics HBV Kit ist sehr empfindlich Kit erreicht bis zu 20 IU/ml "rxn Volumen 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und Geräte.

Spezifität: Der HBV-Kit von Advanced Molecular Diagnostics ist sehr spezifisch (bis zu 100 %) für die HBV-Genotypen A, B, C, D, E, F und H gemäß unseren Validierungsmethoden und -geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Hepatitis-C-Virus (HCV) RT-qPCR-Kit

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Der Assay ist ein in vitro PCR-Reaktionstest zur quantitativen Bestimmung von HCV-RNA in menschlichen Proben wie Serum und K2 EDTA-Plasma auf der Grundlage der Taqman-Nachweismethode für HCV-Genotyp 1-7 mit hochempfindlichem RT-qPCR-Kit in einem Schritt.

Sensitivität: Advanced Molecular Diagnostics HCV-Kit ist sehr empfindlich und erreicht bis zu 12 IU/ml "rxn Volumen 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und -geräten.

Spezifität: Der HCV-Kit von Advanced Molecular Diagnostics ist mit unseren Validierungsmethoden und -geräten sehr spezifisch (bis zu 100 %) für die HCV-Genotypen 1-7.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Herpes Simplex Virus (HSV) Typ 1&2 qPCR Nachweiskit CE-IVD

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Das Zena Max Herpes Simplex Virus (HSV) Typ 1&2 Assay System ist ein hochsensibles real-time qPCR Diagnostik-Kit für den qualitativen Nachweis von Herpes Simplex Virus (HSV) Typ 1 und 2 DNA in menschlichen Proben wie Urin, Vaginal- und Harnröhrenabstrichen.

Sensitivität: AMD Der Herpes Simplex Virus DNA Kit ist sehr empfindlich und erreicht unter unseren Validierungsmethoden und -geräten bis zu 46 IU/ml "rxn volume 25ul".

Spezifität: Der AMD Human Herpes Simplex Virus DNA Kit ist sehr spezifisch (bis zu 100%) für humane Herpes Simplex Virus Typ 1&2 DNA unter unseren Validierungsmethoden und Geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Humanes Immundefizienz-Virus -1 (HIV) qPCR-Kit

❖ Hergestellt in Großbritannien
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Der Assay ist ein in vitro PCR-Reaktionstest zur quantitativen Bestimmung von HIV-RNA in menschlichen Proben wie K2 EDTA-Plasma auf der Grundlage der Taqman-Detektionsmethode für Humanes Immundefizienz-Virus Typ 1 (HIV-1) mit hochempfindlichem Ein-Schritt qPCR-Kit.

Empfindlichkeit: Advanced Molecular Diagnostics HIV-1 Kit ist sehr empfindlich und erreicht bis zu 60 IU/ml "rxn Volumen 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und Geräten.

Spezifität: Der HIV-1-Kit von Advanced Molecular Diagnostics ist sehr spezifisch (bis zu 100 %) für die HIV-1-Subtypen der Gruppe M (A, B, C, D, F, CRF AE, CRF AG, G, H und mehrere andere zirkulierende rekombinante CRF-Formen), der Gruppe N und der Gruppe O gemäß unseren Validierungsmethoden und -geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) H. Pylori qPCR-Nachweiskit CE-IVD

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden mit Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Zena Max H.Pylori qPCR Assay System ist ein hochsensibles real-time qPCR Diagnostik-Kit für den qualitativen Nachweis einer Helicobacter pylori DNA Infektion in menschlichen Proben wie frischen oder gefrorenen Stuhlproben basierend auf der Taqman Detektionsmethode für Human Helicobacter pylori.

Sensitivität: AMD Human Helicobacter pylori DNA Kit ist sehr empfindlich Kit erreicht bis zu 118 Kopien/Test "rxn Volumen 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und Geräten.

Spezifität: Der AMD Human Helicobacter pylori DNA Kit ist sehr spezifisch (bis zu 100%) für humane Helicobacter pylori DNA unter unseren Validierungsmethoden und Geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Humanes Papillomavirus (HPV) Typ 6 und 11 qPCR-Nachweiskit CE-IVD

❖ Hergestellt in Großbritannien
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Zena Max Human Papillomavirus (HPV) Tpye 6 & 11 Assay System ist ein hochempfindliches Ein-Schritt qPCR-Diagnose-Kit für den qualitativen Nachweis von Human Papillomavirus DNA HPV Typ 6 & 11 in menschlichen Proben wie Cervical Swap basierend auf Taqman-Detektionsmethode.

Empfindlichkeit: AMD Human Papillomavirus DNA Kit ist sehr empfindlich Kit erreicht bis zu 250 IU/ml "rxn Volumen 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und Geräte.

Spezifität: Der AMD-DNA-Kit für humane Papillomaviren ist sehr spezifisch (bis zu 100 %) für die DNA der humanen Papillomaviren der Typen 6 und 11 gemäß unseren Validierungsmethoden und -geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Humanes Papillomavirus (HPV) Typ 16 & 18 qPCR Nachweiskit CE-IVD

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Zena Max Human Papillomavirus (HPV) Typ 16 & 18 Assay System ist ein hochsensibles Ein-Schritt qPCR-Diagnose-Kit für den qualitativen Nachweis von Human Papillomavirus DNA HPV Typ 16 & 18 in menschlichen Proben, wie z.B. Cervical Swap, basierend auf der Taqman Detektionsmethode.

Sensitivität: Der AMD Human Papillomavirus DNA Kit ist sehr empfindlich und erreicht unter unseren Validierungsmethoden und -geräten bis zu 250 IU/ml "rxn volume 25ul".

Spezifität: Der AMD Human Papillomavirus DNA Kit ist sehr spezifisch (bis zu 100%) für die DNA des Humanen Papillomavirus Typ 16 & 18 unter unseren Validierungsmethoden und -geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Parvovirus B19 qPCR-Kit CE-IVD

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Der Test ist ein in vitro PCR-Reaktionstest für die quantitative Bestimmung von Parvovirus B19 DNA in menschlichen Proben wie Serum und K2 EDTA Plasma auf Taqman Nachweismethode für Parvovirus B19 DNA mit hochempfindlichen Ein-Schritt qPCR-Kit.

Sensitivität: AMD Parvovirus B19 DNA Kit ist sehr empfindlich Kit erreicht bis zu 0,3 IU / ul "rxn Volumen 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und Geräte.

Spezifität: Der AMD Parvovirus B19 DNA Kit ist sehr spezifisch (bis zu 100%) für Parvovirus B19 DNA unter unseren Validierungsmethoden und Geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Toxoplasma gondii qPCR-Nachweiskit CE-IVD

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Zena Max Toxoplasma gondii qPCR Assay System ist ein hochsensibles Einschritt-qPCR-Diagnosekit für den qualitativen Nachweis von DNA Toxoplasma gondii in menschlichen Proben wie Vollblut mit der Taqman-Detektionsmethode.

Sensitivität: AMD Human Toxoplasma gondii DNA Kit ist sehr empfindlich Kit erreicht bis zu 181 Kopien/Test "rxn Volumen 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und Geräten.

Spezifität: Der AMD Human Toxoplasma gondii DNA Kit ist sehr spezifisch bis zu 100% für humane Toxoplasma gondii DNA unter unseren Validierungsmethoden und Geräten.

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Produktkategorie: Polymerase chain reaction (PCR)

(AMD) Yersinia pestis qPCR-Nachweiskit CE-IVD

❖ Hergestellt im Vereinigten Königreich
❖ CE-gekennzeichnet und ISO 13485-konform
❖ Keine zusätzlichen Spezialgeräte; die Tests werden auf Standard-qPCR-Geräten durchgeführt
❖ Keine OEM-Komponenten; unsere einzigartige Master-Mix-Zusammensetzung wurde intern entwickelt

Zena Max Yersinia pestis qPCR Assay System ist ein hochsensibles qPCR-Diagnosekit für den qualitativen Nachweis von Yersinia pestis in menschlichen Proben wie Plasma, Serum, Urin und Lymphflüssigkeit mit der Taqman-Detektionsmethode.

Empfindlichkeit: AMD Yersinia pestis DNA Kit ist sehr empfindlich Kit erreicht bis zu 2,4 Kopien/µl "rxn Volumen 25ul" unter unseren Validierungsmethoden und Geräte.

Spezifität: Der AMD Yersinia pestis DNA-Kit ist sehr spezifisch für Yersinia pestis DNA mit bis zu 100 % unter unseren Validierungsmethoden und -geräten.

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Über uns

Firmenporträt

Innovative Covid-19-Lösungen mit schneller, hochempfindlicher Technologie. ISO 13485-zertifizierte und CE-gekennzeichnete Diagnostik-Kits, die im Vereinigten Königreich hergestellt werden und alle auf den meisten handelsüblichen qPCR-Geräten verwendet werden können

Wer wir sind
Mit mehr als 15 Jahren Erfahrung in diesem Bereich hat Advanced Molecular Diagnostics die Entwicklung unserer einzigartigen Enzyme und Mastermix-Zusammensetzungen nicht überstürzt

Unser umfangreicher Produktkatalog spiegelt die Zeit wider, die wir in Forschung und Entwicklung investiert haben, um qualitativ hochwertige qPCR-Komponenten herzustellen, die nahtlos zusammenarbeiten, um das Vorhandensein einer Vielzahl von Targets zu bewerten.

Zu unseren Produkten gehören hochwertige,schnelle Einschritt-qPCR-Diagnosekits für SARS-CoV-2 (Covid-19); ein Standard-qPCR-Kit und ein weiteres, das Abstrichproben direkt vom Patienten verwendet, was es zur ersten Wahl für Covid-19-Tests vor Ort an öffentlichen Orten und Flughäfen macht.

NEU für Winter 2020
Unsere neuesten Produkte, die auf der Medica 2020 erstmals vorgestellt werden, sind unsere vier neuenRespiratory-Panels, einschließlich SARS-CoV-2 (Covid-19). Jedes dieser Panels zielt auf verschiedene Erreger der Atemwege ab und ermöglicht eine Differenzialdiagnose für Personen mit einem "erkältungsähnlichen" klinischen Bild.

Unser umfangreiches Produktsortiment umfasst molekulare Tests für Infektionskrankheiten, Mutationstests, sexuell übertragbare Krankheiten und lebensmittelbedingte Krankheitserreger. Alle unsere Diagnosekits sind mit den meisten handelsüblichen qPCR-Geräten kompatibel, so dass die zusätzlichen Kosten für den Kauf von Spezialgeräten, die häufig mit neuen Innovationen einhergehen, entfallen.

Das vielseitige Forschungs- und Entwicklungsteam von AMD arbeitet gemeinsam an der Entwicklung und Optimierung der Leistung unserer Produkte, einschließlich unserer bekannten Echtzeit-PCR, um die Erkennung von Krankheiten zu verbessern und sicherzustellen, dass unsere Kunden ein zufriedenstellendes Ergebnis erhalten.