Sentinel CH. SpA aus Milano auf der MEDICA 2021 in Düsseldorf -- COMPAMED Messe
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Sentinel CH. SpA

Via Robert Koch, 2, 20152 Milano
Italien
Telefon +39 02 3455141
Fax +39 02 34551464
sentinel@sentinel.it

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Hallenplan

MEDICA 2021 Hallenplan (Halle 3): Stand D16

Geländeplan

MEDICA 2021 Geländeplan: Halle 3

Unser Angebot

Produktkategorien

  • 01  Bildgebung und Diagnostik / Medizinische Ausrüstung und Geräte
  • 01.01  Diagnostik
  • 01.01.13  Sonstige Diagnostikgeräte

Sonstige Diagnostikgeräte

  • 02  Laborausstattung
  • 02.01  Analysegeräte

Analysegeräte

  • 02  Laborausstattung
  • 02.09  Laboreinrichtungen

Laboreinrichtungen

  • 02  Laborausstattung
  • 02.24  Sonstige Laborausrüstung

Sonstige Laborausrüstung

  • 03  Diagnostika
  • 03.02  Immunochemie / Immunologie
  • 03.02.01  Immun-Assay-Systeme
  • 03  Diagnostika
  • 03.02  Immunochemie / Immunologie
  • 03.02.04  Sonstige Geräte zur Immunochemie / Immunologie

Sonstige Geräte zur Immunochemie / Immunologie

  • 03  Diagnostika
  • 03.04  Mikrobiologie-Tests
  • 03.04.02  Parasitologie-Tests in der Mikrobiologie

Parasitologie-Tests in der Mikrobiologie

  • 03  Diagnostika
  • 03.05  Infektionsimmunologie
  • 03.05.02  Mikrobiologische Diagnostik / Virologie, Geräte und Systeme für die

Mikrobiologische Diagnostik / Virologie, Geräte und Systeme für die

  • 03  Diagnostika
  • 03.06  Gentests, molekularbiologische Diagnostik
  • 03.06.02  Molekulare Biomarker

Molekulare Biomarker

  • 03  Diagnostika
  • 03.06  Gentests, molekularbiologische Diagnostik
  • 03.06.03  Polymerase chain reaction (PCR)

Polymerase chain reaction (PCR)

  • 03  Diagnostika
  • 03.06  Gentests, molekularbiologische Diagnostik
  • 03.06.04  Sonstige molekularbiologische Diagnostiktests

Sonstige molekularbiologische Diagnostiktests

  • 03  Diagnostika
  • 03.07  Sonstige Diagnostika

Sonstige Diagnostika

Unsere Produkte

Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® COVID-19 MULTI

Lyophilisierte Ein-Schritt-Multiplex-Real-Time-RT-PCR-Mischung für den Nachweis von neuartiger Coronavirus-SARS-CoV-2-RNA in Proben aus dem menschlichen Respirationstrakt.

VORTEILE
  • Vereinfachte Vorbereitung
  • Gleichzeitiger Nachweis von zwei SARS-CoV-2-spezifischen Gentargets
  • Alles in einem Röhrchen, keine Mehrfachreaktion erforderlich, um das Ergebnis zu erhalten
  • Nur zwei Lichtkanäle erforderlich
  • Einfach auszuwertende Ergebnisse: keine Zweifel oder Missverständnisse
  • Lagerung und Versand bei Raumtemperatur

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® COVID-19 MULTI Hochdurchsatz

Lyophilisierte Ein-Schritt-Multiplex-Real-Time-RT-PCR-Mischung für den Nachweis von neuartiger Coronavirus-SARS-CoV-2-RNA in Proben aus dem menschlichen Respirationstrakt.

Vorteile der Kits:
  • Konzipiert für größtmögliche Flexibilität bei hochvolumigen Routineuntersuchungen: 6 Fläschchen mit lyophilisiertem Mastermix für jeweils 48 Tests
  • Die rekonstituierte Lösung kann zur späteren Verwendung eingefroren werden
  • Verwendbar mit jedem PCR-Reaktionsverbrauchsmaterial und Liquid-Handler
  • Hochspezifisch für SARS-CoV-2, zuverlässige Identifizierung neuer Coronavirus-Erkrankungen (COVID-19)
  • Vermeidung von zweifelhaften Ergebnissen bei anderen Coronaviren
  • Multiplex-Ansatz: gleichzeitiger Nachweis von RdRP- und ORF1b-nsp14-Genen
  • Nur zwei Kanalinstrumente erforderlich: FAM und HEX/VIC
  • Ergebnisse in weniger als 2 Stunden verfügbar
  • Endogene interne Kontrolle in der Reaktion enthalten
  • Validiert an Proben des menschlichen Respirationstrakts
  • Versand und Lagerung bei Raumtemperatur

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Produktkategorie: DNA-Tests

SENTI-GENE® Pluri CoV-2-FLU-RSV

Real Time RT-PCR für den qualitativen Nachweis der neuen Coronaviren SARS-CoV-2, FLU A&B und RSV

Der SENTI-GENE® Pluri CoV-2-FLU-RSV Kit ist ein Real-Time RT-PCR-Multiplex-Assay auf der Basis von Nukleinsäure-Amplifikation für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und B (Flu A&B) und Humanem Respiratorischem Synzytial Virus A&B (RSV) in humanen Atemwegsproben. Das Kit ist für den Einsatz als Hilfsmittel bei der Differentialdiagnose von SARS-CoV-2, Grippe A&B und RSV-Infektionen beim Menschen bestimmt.

Vorteile des Kits:
  • Multiplex-Ansatz: eine Reaktion zur einfachen Unterscheidung zwischen SARS-CoV-2, Grippe A&B oder RSV-Infektion
  • Ausschluss von Infektionen durch andere Erreger
  • Validiert an Proben aus dem menschlichen Respirationstrakt
  • Endogene interne Kontrolle zur Bestätigung der Ergebnisse
  • Ergebnisse liegen in weniger als 2 Stunden vor
  • Schneller und genauer Nachweis für präzise Ergebnisse
  • Instrument mit vier Kanälen erforderlich: FAM, HEX, Texas Red und Cy5
  • SENTI-GENE® Pluri CoV-2-FLU-RSV Kit ist stabil bei -15/-25 °C

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® COVID-19

STAT-NAT® COVID-19 B
Lyophilisierter Real-Time PCR-Mix für den Nachweis neuartiger Coronavirus-Erkrankungen (COVID-19)

STAT-NAT® COVID-19 HK
Lyophilisierte Real-Time PCR-Mischung für den Nachweis neuer Coronaviren (COVID-19)

Vorteile der Kits:
  • Gebrauchsfertige lyophilisierte Ein-Schritt-Mastermixe
  • Hochspezifisch für SARS-CoV-2, zuverlässige Identifizierung des neuen Coronavirus (COVID-19)
  • Ergebnisse liegen in weniger als 2 Stunden vor
  • Positive Kontrollen in trockener Form sind in den Kits enthalten
  • Validiert an Proben aus dem menschlichen Respirationstrakt
  • Zwei Kits nach zwei Protokollen für höchste Sensitivität und Spezifität:
  1. Der COVID-19 HK-Kit basiert auf dem internationalen Referenzprotokoll von Hongkong
  2. COVID-19 B-Kit basiert auf dem internationalen Referenzprotokoll für Berlin
  • Versand und Lagerung ohne Kühlkette

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Produktkategorie: Test zur Krebsdiagnose

FOB Gold® Das universelle System für den fäkalen immunchemischen Test (FIT)

FOB Gold® System
Das FOB Gold® System ist ein automatisierter immunchemischer Test, der geeignet ist


Das FOB Gold® System ist eine einzigartige Komplettlösung, die ein Röhrchen zur Probenentnahme und ein immunologisches Latexreagenz der nächsten Generation für den Nachweis von okkultem Blut im Stuhl umfasst.
Das einzigartige "2 in 1"-Sammelröhrchen ermöglicht standardisierte Stuhlproben und die direkte Analyse auf Analysegeräten für die klinische Chemie.

VORTEILE
  • Automatisierte Lösungen für FIT in Routine- und Screening-Anwendungen.
  • Universal-Sammelröhrchen für den direkten und sofortigen Anschluss an Ihr klinisch-chemisches Analysegerät.
  • Quantitativer Test für menschliches Hämoglobin in Fäkalien.
  • 15 Jahre Erfahrung mit automatisierten FOB-Tests auf klinisch-chemischen Analysegeräten.

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Produktkategorie: Test zur Krebsdiagnose

SENTiFIT® 270-Analysator für FIT

Das High-Speed-System für die Darmkrebsvorsorge

Der SENTiFIT® 270 Analyzer ist für den fäkalen immunchemischen Test zum Nachweis von
humanes Hämoglobin und andere Marker in fäkalem Material.

Vorteile des Systems:
  • Immunchemische Bestimmung von humanem Hämoglobin im Stuhl
  • Weitere immunchemische Assays zur Bestimmung von klinischen Markern im Stuhl (fCalprotectin)
  • Hochempfindlicher und spezifischer Hämoglobinnachweis mit FOGold®-Latexreagenz
  • Das System erkennt den entsprechenden Puffergehalt und das mögliche Vorhandensein von Makroaggregaten in der Probe und liefert absolut zuverlässige Ergebnisse.
  • Kontinuierliche Beladung der Proben
  • Arbeitsgeschwindigkeit bis zu 270 Tests/Stunde
  • Automatische Wiederholung von verdünnten Proben

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Produktkategorie: Test zur Krebsdiagnose

SENTiFOB®-Analysator für FIT

Automatisiertes System für fäkale immunchemische Tests

Einfache, sichere und automatisierte fäkale immunchemische Tests für humanes Hämoglobin und andere klinische Marker im Stuhl.

Vorteile des Systems:
  • Automatische Durchstechfunktion
  • Probensonde mit Füllstandssensor
  • Patentierte und spezielle durchstechbare Röhrchen
  • Einfacher und schneller Einsatz für fäkale Probenahmen
  • Röhrchen lassen sich nur an der Entnahmeseite öffnen
  • Sicher und hygienisch für den Bediener
  • Bereit für den Test: pierceTubes werden direkt in das Gerät für die automatische Analyse geladen

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Produktkategorie: Test zur Krebsdiagnose

SENTiFIT® 800-Analysator für FIT

Hochdurchsatzsystem für fäkale immunchemische Tests

Der SENTiFIT® 800 Analyzer ist das neue vollautomatische System mit hohem Durchsatz für große fäkal-immunochemische Testroutinen (FIT), das täglich Tausende von Proben verarbeiten kann. Durch den Anschluss des neuen SENTiFIT® 800 an das SF800 Rack Loader-Modul kann die Durchlaufzeit verkürzt und das Laden einer großen Anzahl von Proben vereinfacht werden.

System-Spezifikationen:
  • Vollautomatisiertes, frei zugängliches und begehbares Instrument mit Durchstechfunktion
  • Immunoturbidimetrische Bestimmung für hohe Empfindlichkeit und hohe Spezifität der Ergebnisse
  • Durchsatz von bis zu 600 Tests/Stunde
  • Mehrere Reagenzgefäße für lange Arbeitssitzungen
  • Probenkapazität von bis zu 150 Proben bei kontinuierlicher Beladung
  • Laden der Probenröhrchen auf Racks

DEMNÄCHST VERFÜGBAR

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Produktkategorie: Test zur Krebsdiagnose

FOB Gold® Kalibrator Breit / Kontrollset Breit

Kalibrator und Kontrollen für die Bestimmung von menschlichem Hämoglobin in Fäkalien.

FOB Gold® Calibrator Wide und FOB Gold® Control Set Wide sind für die Verwendung mit dem immunturbidimetrischen FOB Gold® Assay zur Erstellung der Kalibrierkurve für die Bestimmung von menschlichem Hämoglobin in Fäkalien bestimmt.

Der neue Kalibrator, FOB Gold® Calibrator Wide, liefert mit seiner erhöhten Linearität im oberen Teil des Messbereichs auch für die höheren Werte eine genaue Messung und ermöglicht so die größte Flexibilität bei der Entscheidung für den Cut-off-Wert und damit für die Positivitätsrate.FOB Gold® Calibrator Wide ist daher ideal für alle Situationen, in denen ein besonders hoher Cut-Off-Wert erforderlich ist, bis zu 1000 ng/mL oder 170 μg/g.

Vorteile:
  • Erhöhter analytischer Bereich und Linearität.
  • Ideal für Screening-Programme mit hohen Cut-off-Werten.
  • Rückführbarkeit auf internationales Referenzmaterial (Hb).
  • Flüssige und gebrauchsfertige Formulierung.
  • Einzelner Hochkonzentrationspunkt mit integrierter automatischer Verdünnung zur Erstellung einer 6-Punkte-Kalibrierkurve.
  • Weniger manuelle Schritte und menschliche Fehler bei der Vorbereitung der Reagenzien.

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Produktkategorie: DNA-Tests

SENTiNAT® 200 System

Integriertes Molekulardiagnostiksystem von der Probe bis zum Ergebnis

Funktionelle Merkmale:

  • Vollständig in das Deck integrierte Lösung zwischen Probe und Ergebnis
  • Extraktionstechnologie auf Basis von Magnetkügelchen
  • Flexibilität durch die Verfügbarkeit von zwei integrierten unabhängigen qPCR-Thermocyclern
  • Schnelle qPCR zur Beschleunigung der Turn-Around-Time (TAT)
  • Ergebnisse in weniger als 2 Stunden
  • Breites Portfolio an kompatiblen gefriergetrockneten Kits mit patentierter STAT-NAT® Technologie

Technische Daten:
  • 4 Kanäle
  • CO-RE-Greifer für den Plattentransport
  • 50-300-1000 μl-Spitzen zur Flüssigkeitsaufnahme und Aliquotierung
  • Kühl-/Heizmodul, Heiz-Schüttler und Magnetständer für die Nukleinsäureextraktion
  • 2 in das Deck integrierte MICs
  • Vollständige Rückverfolgbarkeit durch das Barcode-Lesegerät

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Produktkategorie: DNA-Tests

SENTiNAT® MICRO

Kompaktes qPCR-Gerät für die In-vitro-Diagnostik

Der SENTiNAT® MICRO ist ein kompaktes, rotierendes qPCR-Gerät mit 48 Vertiefungen, das durch magnetische Induktion erwärmt und durch einen Zwangsluftstrom gekühlt wird. SENTiNAT® MICRO ist schnell genug, um 35 Zyklen in 25 Minuten durchzuführen. Der SENTiNAT® MICRO ist für die Durchführung fluoreszenzbasierter PCR zum Nachweis und zur Quantifizierung von Nukleinsäuresequenzen vorgesehen und arbeitet mit vier Detektionskanälen, deren Anregungs- und Emissionsspektren die gängigsten in der qPCR verwendeten Farbstoffe umfassen. Durch die Bluetooth®-Verbindung zu einem PC können mehrere Geräte über einen einzigen Computer betrieben werden, was den Probendurchsatz erhöht. Sobald mehrere Läufe generiert wurden, können diese zu einer einzigen Analyse von bis zu 10 Läufen für insgesamt 480 Proben kombiniert werden. Die benutzerfreundliche Software ist vollgepackt mit intelligenten Analysefunktionen. Mit einem intuitiven Software-Layout werden Lauf-Setup und Analyse einfach und mehrere Qualitätskontrollfunktionen sorgen für ein zuverlässiges Endergebnis.

Vorteile des Systems:
  • Kompakte Größe und geringes Gewicht
  • Schnelle Verarbeitung von 48 Proben (< 25 min)
  • Geringe Probenmenge erforderlich
  • Magnetische Induktionsheizung/-kühlung
  • Vier Lichtkanäle
  • Automatisches Laden der Reagenzien
  • Vielseitig einsetzbar: PCR, qPCR, Schmelzkurve
  • Anschluss mehrerer Geräte über Bluetooth

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® Verfügbare Assays

HIGH QUALITY FREEZE-DRIED KITS für:
  • Master-Mischungen
  • Parasitologie
  • Virologie (siehe spezielle Kits für COVID-19)
  • Pharmakogenetik
  • Infektionen der Atemwege
  • Infektionen im Zusammenhang mit dem Gesundheitswesen

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® CMV

Lyophilisierter Real-Time PCR-Mix für den Nachweis und die Quantifizierung von CMV

Der STAT-NAT® CMV-Kit, ein schneller und effektiver neuer diagnostischer Test, hat seine Wirksamkeit für den quantitativen Nachweis von
CMV-DNA in klinischen Proben. Seine hohe Sensitivität und Spezifität in Verbindung mit der sofortigen Einsatzbereitschaft und der Raumtemperatur
lagerung, würde die frühzeitige und korrekte Behandlung von CMV-Patienten leicht verbessern.

Vorteile des Kits:
  • Zuverlässige Messung der humanen Cytomegalovirus-DNA-Last
  • Gebrauchsfertiger Kit, der interne Kontrollen und Kalibratoren enthält
  • Nützlich für die Überwachung des Infektionsniveaus nach Organtransplantationen

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® EBV

STAT-NAT® EBV
Lyophilisierte Real-Time PCR-Mischung für den Nachweis und die Quantifizierung von EBV

Der STAT-NAT® EBV-Kit hat seine Wirksamkeit für den Nachweis und die Quantifizierung von EBV-DNA in Proben bewiesen. Die hohe Sensitivität und
spezifität, Linearität und Quantifizierung des STAT-NAT® EBV-Kits in Verbindung mit der gebrauchsfertigen und bei Raumtemperatur gelagerten Testpackung sind wichtige Merkmale für die frühzeitige und korrekte Behandlung der betroffenen Patienten.

Vorteile des Kits:
  • Nachweis und Quantifizierung von Epstein-Barr Virus (EBV) spezifischer DNA
  • Gebrauchsfertiger Kit mit interner Kontrolle und Quantifizierungsstandards
  • Großes Probenspektrum: Vollblut, Serum, Plasma, CSF, Speichel
  • Optimale Leistungen: hohe Sensitivität und Spezifität

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® BKV

Lyophilisierter Real-Time PCR-Mix für den Nachweis und die Quantifizierung von BKV

Der STAT-NAT® BKV-Kit hat seine Wirksamkeit für den Nachweis und die Quantifizierung von BKV-DNA in Urin, Plasma und Vollblut bewiesen
blutproben. Die hohe Empfindlichkeit und Spezifität, Linearität und Quantifizierungsleistung des STAT-NAT® BKV Kits in Verbindung mit der sofortigen Verwendung und Lagerung bei Raumtemperatur sind wichtige Merkmale für die frühzeitige und korrekte Behandlung der betroffenen Patienten.

Vorteile des Kits:
  • Nachweis und Quantifizierung von BK-Virus-spezifischer DNA
  • Gebrauchsfertiger Kit mit interner Kontrolle und Kalibratoren
  • Nützlich für die Überwachung des Infektionsniveaus
  • Kompatibel mit verschiedenen Arten von Proben: Urin, Plasma und Vollblut

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® Adenovirus

Lyophilisierter Real-Time PCR-Mix für den Nachweis und die Quantifizierung von HHV-6

Der STAT-NAT® HHV-6-Kit ist ein schneller und effektiver neuer diagnostischer Kit für den schnellen Nachweis und die Quantifizierung von HHV-6 in menschlichen Proben. Die Eigenschaften der Lagerung bei Raumtemperatur und des gebrauchsfertigen Tests, zusammen mit einer hohen Sensitivität und Spezifität, machen dieses Kit zu einem schnellen und einfachen Instrument zur Überwachung von HHV-6-Infektionen bei menschlichen Patienten.

Vorteile des Kits:
  • Genaue Quantifizierung sowohl der HHV-6A- als auch der HHV-6B-Last
  • Beurteilung und Überwachung von Transplantationspatienten
  • Kompatibel mit verschiedenen menschlichen Probentypen
  • Gebrauchsfertiger Kit, der interne Kontrollen und Kalibratoren enthält

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® HHV-6

Lyophilisierter Real-Time PCR-Mix für den Nachweis und die Quantifizierung von HHV-6

Das STAT-NAT® HHV-6 Kit ist ein schnelles und effektives neues Diagnostik-Kit für den schnellen Nachweis und die Quantifizierung von HHV-6 in menschlichen Proben. Seine Eigenschaften der Lagerung bei Raumtemperatur und des gebrauchsfertigen Assays, zusammen mit einer hohen Sensitivität und Spezifität, machen dieses Kit zu einem schnellen und einfachen Werkzeug zur Überwachung von HHV-6-Infektionen bei menschlichen Patienten.

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® VRE

STAT-NAT® VRE
Lyophilisierter Real-Time PCR-Mix für den Nachweis von VRE (Vancomycin-resistente Enterokokken)

Der STAT-NAT® VRE-Kit ist ein schnelles und empfindliches System für den Nachweis von vanA- und vanB-Resistenzgenen.
Der STAT-NAT® VRE-Kit hat seine Wirksamkeit für den Nachweis von vanA- und vanB-Genen in klinischen VRE-Proben bewiesen. Seine hohe Sensitivität und Spezifität in Verbindung mit der Gebrauchsfertigkeit und der Lagerung bei Raumtemperatur können die frühzeitige und korrekte Behandlung von VRE-Patienten leicht verbessern.

Vorteile des Kits:
  • Identifizierung und Differenzierung sowohl der vanA- als auch der vanB-Gene
  • Gebrauchsfertiger Kit mit interner Kontrolle
  • Ergebnisse in weniger als 2 Stunden
  • Optimale Leistungen: hohe Sensitivität und Spezifität

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® HSV1 HSV2

HSV-1
Lyophilisierte Real-Time PCR-Mischung für den Nachweis und die Quantifizierung von HSV-1

HSV-2
Lyophilisierte Real-Time PCR-Mischung für den Nachweis und die Quantifizierung von HSV-2

Der STAT-NAT® HSV-1 Kit und der STAT-NAT® HSV-2 Kit haben ihre Wirksamkeit für den Nachweis und die Quantifizierung von HSV-1 bzw. HSV-2 DNA in menschlichen Proben bewiesen. Die hohe Sensitivität und Spezifität, Linearität und Quantifizierung dieser Tests in Verbindung mit der sofortigen Verwendung und Lagerung bei Raumtemperatur würden sich direkt auf die frühzeitige und korrekte Behandlung der betroffenen Patienten auswirken.

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® HIV DNA

Lyophilisierter Real-Time PCR-Mix für den Nachweis und die Quantifizierung von HIV-DNA

Der STAT-NAT® HIV DNA-Kit hat seine Wirksamkeit für den Nachweis und die Quantifizierung von HIV-DNA in menschlichen Vollblutproben bewiesen.
Die hohe Sensitivität und Spezifität, Linearität und Quantifizierungsleistung des STAT-NAT® HIV DNA Kits in Verbindung mit dem
die hohe Empfindlichkeit, Spezifität und Linearität des Kits, die sofortige Anwendung und die Lagerung bei Raumtemperatur sind die wichtigsten Merkmale für die frühzeitige und korrekte Behandlung der betroffenen Patienten.

Vorteile des Kits:
  • Präzise Quantifizierung aller HIV-DNA-Formen
  • Nützliche Informationen für die Behandlung und Nachsorge
  • Interne Kontrolle im Kit enthalten
  • Optimale Leistungen: hohe Sensitivität und Spezifität, große Linearität

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® Pharmakogenomik-Kits

TPMT
Lyophilisierter Real-Time PCR-Mix für den Nachweis von Polymorphismen des TPMT-Gens (TPMT*2, TPMT*3B, TPMT*3C).

VKORC1
Lyophilisierter Real-Time PCR-Mix für den Nachweis von Polymorphismen des VKORC + CYP2C9-Gens (VKORC1, CYP2C9*2, CYP2C9*3).

CYP2C9
Lyophilisierter Real-Time PCR-Mix für den Nachweis von Polymorphismen des CYP2C9-Gens.

CYP2D6
Lyophilisierte Real-Time PCR-Mischung für den Nachweis von Polymorphismen des CYP2D6-Gens.

Diese vier Assays sind schnelle und wirksame neue Diagnosekits für die Bestimmung von Mutationen, die für unerwünschte Arzneimittelwirkungen verantwortlich sind, und können nützliche Informationen darüber liefern, ob ein Medikament wirksam, unwirksam oder sogar gefährlich sein könnte. Aufgrund ihrer Eigenschaften - Lagerung bei Raumtemperatur und gebrauchsfertiger Test - sowie ihrer hohen Empfindlichkeit und Spezifität sind diese Kits ein schnelles und einfaches Instrument zur Personalisierung der Behandlung und zur Vermeidung unerwünschter Arzneimittelwirkungen bei menschlichen Patienten.

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® Infektionen der Atemwege

STAT-NAT® MTBC & M. avium
Lyophilisierter Real-Time PCR-Mix für den Nachweis von Mycobacterium tuberculosis Complex (MTBC) & Mycobacterium avium

STAT-NAT® MDR-TB/RR-TB

Lyophilisierter Real-Time PCR-Mix für den Nachweis von Rifampicin- und Isoniazid-resistenten klinisch isolierten Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB/RR-TB)

STAT-NAT® MTBC & M. avium und STAT-NAT® MDR-TB/RR-TB sind zwei schnelle und wirksame Diagnosekits für die schnelle Unterscheidung von MTBC/Mycobacterium avium-Spezies und die Identifizierung von Isoniazid- und/oder Rifampicin-(RIF)-empfindlichen/resistenten Stämmen. Beide Kits sind bei Raumtemperatur lagerfähig und gebrauchsfertig und ermöglichen eine einfache und schnelle Testung von Risikopatienten.

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® DNA-Mischung

Ein einfacher Weg zur Durchführung von Nukleinsäure-Amplifikationstechniken

Das STAT-NAT® DNA-Mix Kit, das mit der von Sentinel patentierten STAT-NAT® Technologie entwickelt wurde, besteht aus einem gefriergetrockneten Mastermix, der den Transport und die Lagerung bei Raumtemperatur ermöglicht.
Das STAT-NAT® DNA-Mix Kit ist eine universelle Plattform für Nukleinsäure-Amplifikationstechniken: Endpunkt-PCR, Real Time PCR,
Schmelzkurvenanalyse, Sequenzierung usw. an DNA- (oder cDNA-) Proben, die aus beliebigem biologischen Material extrahiert wurden.

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® RNA-Mischung

Universeller RNA-Master-Mix: ein einfacher Weg zur Durchführung einer One-Step RT-PCR

Das STAT-NAT® RNA-Mix Kit, das mit der von Sentinel patentierten STAT-NAT® Technologie hergestellt wird, besteht aus einem gefriergetrockneten Mastermix, der den Transport und die Lagerung bei Raumtemperatur ermöglicht.
Mit dem STAT-NAT® RNA-Mix Kit können Retrotranskription und Nukleinsäure-Amplifikation in einem Fläschchen durchgeführt werden.

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® Malaria

STAT-NAT® Malaria-Screening
Qualitativer Test, mit dem das Vorhandensein einer der 4 Plasmodien, Plasmodium spp. (P. spp), die den Menschen infizieren, in aus Vollblutproben extrahierter DNA nachgewiesen werden kann. Gleichzeitig ermöglicht dieser Test, das Vorhandensein der tödlichen Spezies(P. falciparum) zu erkennen. Der Test umfasst auch die Amplifikation einer internen Kontrolle (humanes Beta-Globin).

STAT-NAT® Malaria-Typisierung
Qualitativer Test zum Nachweis von 3 der 4 Plasmodien, die den Menschen infizieren(P. malariae, P. ovale oder P. vivax)
in aus Vollblutproben extrahierter DNA. P. falciparum, die tödliche Art, wird ausgeschlossen. Der Test umfasst auch die Amplifikation einer internen Kontrolle (humanes Beta-Globin).

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® Leishmanien

STAT-NAT® Leishmania spp.
Für eine spezifische und einfache Leishmaniose-Diagnose

Der STAT-NAT® Leishmania spp. Kit, der mit der von Sentinel Diagnostics patentierten STAT-NAT® Technologie hergestellt wurde, ist in der Lage, alle Leishmania-Arten nachzuweisen. Der Kit besteht aus einem gefriergetrockneten Mastermix, der bei Raumtemperatur transportiert und gelagert werden kann. Der STAT-NAT® Leishmania spp. Kit enthält alle notwendigen Reagenzien für die Real-Time PCR Analyse.

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Produktkategorie: DNA-Tests

STAT-NAT® DIENSTLEISTUNGEN IM BEREICH GEFRIERTROCKNUNG

KUNDENSPEZIFISCHE GEFRIERTROCKNUNGSDIENSTLEISTUNGEN
Ziel: PCR (DNA) / RT-PCR (RNA)

Wenn Sie auf der Suche nach einem zuverlässigen Lieferanten für kundenspezifische Gefriertrocknungsdienstleistungen sind, dann sind Sie bei Sentinel CH. SpA genau richtig. Mit über 30 Jahren Erfahrung in der Forschung, Entwicklung und Herstellung von IVD-Reagenzien für die klinische Chemie, die Immunchemie und seit 10 Jahren auch für die Molekularbiologie werden Ihre Bedürfnisse nach einem maßgeschneiderten Produkt angesprochen und für SIE maßgeschneidert. Unsere hohen Standards und unser guter Ruf in Verbindung mit unserer zertifizierten Erfahrung in diesem Sektor machen uns zu dem Lieferanten, dem Sie vertrauen können.

VIELSEITIGE ANWENDUNGEN:
  • Master-Mix für die Sequenzierung
  • Mastermix für die Microarray-Analyse
  • Mastermix für Point-Of-Care-Tests (POCT)
  • Andere Applikationen

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Produktkategorie: Immun-Assay-Systeme

CALiaGold® Messung von fäkalem Calprotectin in Stuhlproben

Quantitativer Latex-Immunoassay zur Messung von fCalprotectin

Der CALiaGold®-Test ist ein partikelverstärkter Latex-Immunoassay (PETIA) und ermöglicht die Quantifizierung von Calprotectin in Fäkalienextrakten.
Der turbidimetrische Assay basiert auf der Agglutinationsreaktion zwischen mit Antikörpern beschichteten Latexpartikeln und dem Antigen in Lösung.
Die CALiaGold®-Reagenzien wurden entwickelt, um eine hochempfindliche und hochlineare Methode zu erhalten.

Merkmale und Vorteile
  • Hilft bei der Differenzialdiagnose von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) und Reizdarmsyndrom (IBS)
  • Partikelverstärkter Latex-ImmunoAssay
  • Ergebnisse liegen in etwa 10 Minuten vor
  • Reagenz, Kalibrierung und Kontrollen flüssig und gebrauchsfertig
  • 60 Tage Reagenzstabilität an Bord
  • Messbereich 22 bis 2200 μg/g
  • Etablierter Grenzwert für die Diagnose und Überwachung von IBD
  • Von der Probenahme bis zur Analyse mit einem einzigen Sammelröhrchen
  • Standardisierte Stuhlprobenentnahme
  • Erhältlich zusammen mit dem FOBGold®-Assay auf speziellen automatischen SENTINEL-Analysegeräten

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Produktkategorie: Sonstige Geräte für die Klinische Chemie

ACE Flüssigkeit

Einfaches Verfahren zur Messung des Angiotensin Converting Enzyms
Monoreagenzien-Methode für die Bestimmung von Angiotensin Converting Enzyme (ACE) in Humanserum und -plasma.


Die Hydrolyse von FAPGG (Furylacryloylphenylalanin-Glycylglycin) zu FAP (Furylacryloylphenylalanin) wird durch das ACE-Enzym katalysiert. Die Hydrolyse von FAPGG führt zu einer Abnahme der Absorption bei 340 nm. Die ACE-Aktivität in der Probe wird durch Vergleich der Reaktionsgeschwindigkeit der Probe mit derjenigen des Sentinel ACE-Kalibrators bestimmt.

Eigenschaften und Vorteile
  • Mono-Reagenz flüssig und gebrauchsfertig
  • 18 Monate stabil ab Herstellungsdatum
  • Linearität bis zu 120 U/L
  • Empfindlichkeit: 5,8 U/L
  • 30 Tage On-Board-Reagenzien-Stabilität
  • 30 Tage On-Board-Stabilität der Kalibrierung
  • Ausgezeichnete Korrelation mit anderen auf dem Markt erhältlichen ähnlichen Methoden
  • Hohe Konsistenz von Charge zu Charge
  • Reagenzien abgefüllt in Universalfläschchen*, geeignet für AU-Serie, ADVIA-Serie, Roche Modular, Hitachi 917, DIRUI-Serie, Mindray BS-800
  • Verfügbar für den US-Markt
  • Registriert unter der FDA 510 (k) Zulassungsnummer K141728

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Produktkategorie: Sonstige Geräte für die Klinische Chemie

Ammoniak Ultra Flüssig Mono-Reagenz

Mono-Reagenz-Methode für die enzymatische Bestimmung von Ammoniak in menschlichen Plasmaproben.

Ammoniak verbindet sich in Gegenwart von Glutamatdehydrogenase (GLDH) mit α-Ketoglutarat und NADH zu Glutamat und NAD+. Die Abnahme der Absorption (NADH zu NAD+) bei 340 nm ist proportional zur Ammoniakkonzentration im untersuchten Plasma.Das Reagenz enthält einen Überschuss an Laktatdehydrogenase (LDH), um endogenes Pyruvat schnell zu reduzieren, so dass es das Assaysystem nicht stört.

Merkmale und Vorteile:
  • Weniger manuelle Schritte, flüssiges, gebrauchsfertiges Mono-Reagenz
  • Leicht an die meisten gängigen automatischen Analysegeräte anpassbar
  • Kalibrator im Kit enthalten
  • Empfindlichkeit: 25 μg/dL
  • Linearität bis zu 1700 μg/dL
  • Neues patentiertes Analysesystem ermöglicht die kontinuierliche Regeneration des an der Reaktion beteiligten NADH, während das Vorhandensein von LDH im Reagenz bedeutet, dass jegliche Störung durch endogenes Pyruvat ausgeschlossen ist
  • Die Reagenzien sind in Universalfläschchen abgefüllt, die für die AU-Serie, ADVIA-Serie, Roche Modular, Hitachi 917, Dirui-Serie und Mindray BS-800 geeignet sind

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Produktkategorie: Sonstige Geräte für die Klinische Chemie

Cholinesterase flüssig

Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Anfang an

Der Test verwendet Butyrylthiocholin als spezifisches Substrat für Cholinesterase. Cholinesterase katalysiert die Hydrolyse von Butyrylthiocholin zu Butyrat und Thiocholin. Die Reaktion ist mit Hexacyanoferrat (III) gekoppelt, das in Gegenwart von Thiocholin zu Exacyanoferrat (II) reduziert wird. Die entsprechende Abnahme der Absorption ist direkt proportional zur Cholinesteraseaktivität in der Probe.

Merkmale und Vorteile:
  • Flüssige und gebrauchsfertige Reagenzien
  • 24 Monate Stabilität ab Herstellungsdatum
  • Applikationen für die gängigsten Analyseautomaten auf Anfrage erhältlich
  • Einfaches analytisches Verfahren
  • Empfindlichkeit 150 U/L
  • Erweiterter dynamischer Bereich, gewährleistet durch Linearität bis zu 22.000 U/L (37°C)
  • Optimale Spezifität durch die Verwendung von Butyrylthiocholin in Kombination mit Hexacyanoferrat (III)
  • Hohe Konsistenz von Charge zu Charge
  • Reagenzien abgefüllt in Universalfläschchen, geeignet für AU-Serie, ADVIA-Serie, Roche Modular, Hitachi 917, Dirui-Serie, Mindray BS-800
  • Registriert unter der FDA 510 (k) Zulassungsnummer K981800

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Produktkategorie: Sonstige Geräte für die Klinische Chemie

CRP Ultra

Ein Produkt für ultrasensitive und Standardverfahren

Sentinel CRP Ultra ist ein partikelverstärkter immunturbidimetrischer Assay

Merkmale und Vorteile:
  • Zwei verschiedene Verfahren mit hohem Empfindlichkeitsbereich und erweitertem Bereich zur Erfüllung aller Benutzeranforderungen durch einfache Änderung der Kalibrierpunkte und des Probenvolumens
  • Empfindlichkeit der Standardmethode: 0,04 mg/dL
  • Empfindlichkeit der ultrasensitiven Methode: 0,01 mg/dL
  • Linearität der Standardmethode bis zu 32 mg/dL
  • Linearität der ultrasensitiven Methode bis zu 16 mg/dL
  • Ausgezeichnete Präzision der Methode
  • Kein Prozonenrisiko bis zu 100 mg/dL
  • Stabilität der Reagenzien an Bord, bis zu 60 Tage
  • Reagenzien in Universalflaschen* passend für AU-Serie, ADVIA-Serie, Roche Modular, Hitachi 917, Dirui-Serie, Mindray BS-800

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Produktkategorie: Sonstige Geräte für die Klinische Chemie

Cystatin C

Schneller und unabhängiger Test der Nierenfunktion

Die Verwendung der PETIA-Technologie (Particle-Enhanced Turbidimetric ImmunoAssay) ermöglicht eine genaue und reproduzierbare quantitative Messung von Cystatin C in Serum und Plasma. Die mit Antikörpern gegen humanes Cystatin C beschichteten Latexpartikel entwickeln beim Vermischen mit einer Probe, die humanes Cystatin C enthält, eine Anagglutinationsreaktion mit einer Veränderung der Absorption aufgrund der Bildung eines Immunkomplexes, die proportional zur Konzentration des in der Probe vorhandenen humanen Cystatin C ist.

Analytische Vorteile:
  • Gebrauchsfertiges Flüssigreagenz
  • 18 Monate Stabilität ab Herstellungsdatum
  • Stabilität des Reagenzes an Bord: 45 Tage
  • Stabilität der Kalibrierung an Bord: 45 Tage
  • Empfindlichkeit 0,05 mg/L
  • Großer Messbereich von 0,05 mg/L bis zu 10,0 mg/L
  • Kein Prozoneffekt bis zu 40 mg/dL
  • Applikationen für die gebräuchlichsten automatischen Analysatoren auf Anfrage erhältlich
  • Widersteht endogener Interferenz
  • Vollständige Bewertung von Arzneimittelinterferenzen (FDA, EP7-A2 Protokoll)
Klinische Vorteile:
  • Standardisierung gegen ERM-DA-471/IFCC
  • Übertragbarkeit der wichtigsten klinischen Studien
  • Referenzintervalle auf der Grundlage von 259 erwachsenen Personen (CLSI, C28-A2)
  • eGFR-Formel (glomeruläre Filtrationsrate) an 4258 Patienten über 18 Jahren vs. GFRiohexol
  • eGFR-Formel (glomeruläre Filtrationsrate) bei 702 Patienten unter 18 Jahren vs. GFRiohexol
  • eGFR = 130 x Cystatin C-1,069 x Alter-0,117 - 7 DOI: 10.1373/CLINCHEM.2013.220707

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Produktkategorie: Sonstige Geräte für die Klinische Chemie

Homocystein

Zwei Flüssigreagenzien

Merkmale und Vorteile:
  • Zwei Flüssigreagenzien, gebrauchsfertig
  • Stabilität der Reagenzien an Bord: 30 Tage
  • Zwei Punkte Kalibrierung
  • Stabilität der Kalibrierung an Bord: 30 Tage
  • Probe: EDTA, SST, Serum, heparinisiertes Plasma
  • Empfindlichkeit: 1,0 μmol/L
  • Linearität bis zu 46,0 μmol/L
  • Reagenzien abgefüllt in Universalfläschchen, geeignet für AU-Serie, ADVIA-Serie, Roche Modular, Hitachi 917, Dirui-Serie, Mindray BS-800
  • Ausgezeichnete Korrelation mit immunologischen und HPLC-Methoden
  • Standardisiert auf NIST SRM 1955 "Hcy Standard Referenzmaterial"
  • Erstes Ergebnis in weniger als 15 Minuten
  • Eine bessere Testkonsolidierung auf einer Mehrzweckplattform für klinische Chemie

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Produktkategorie: Sonstige Geräte für die Klinische Chemie

Lactat flüssig Gebrauchsfertige Formulierung

Zwei-Reagenzien-Methode für die enzymatische Bestimmung von Lactat in menschlichen Plasmaproben

Laktat wird durch Laktatoxidase (LOD) in Pyruvat umgewandelt. Das bei dieser Reaktion entstehende Wasserstoffperoxid wird dann von der Peroxidase zur Erzeugung eines Farbstoffs verwendet.

Eigenschaften und Vorteile
  • Flüssige und gebrauchsfertige Reagenzien
  • Linearität bis zu 15 mmol/L
  • Empfindlichkeit: 0,06 mmol/L
  • 60 Tage On-Board-Reagenzien-Stabilität
  • 60 Tage On-Board-Kalibrierungsstabilität
  • Ausgezeichnete Korrelation mit anderen auf dem Markt erhältlichen ähnlichen Methoden
  • Reagenzien abgefüllt in Universalfläschchen, geeignet für AU-Serie, ADVIA-Serie, Roche Modular, Hitachi 917, DIRUI-Serie, Mindray BS-800

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Produktkategorie: Sonstige Geräte für die Klinische Chemie

Lipase Farbflüssigkeit

Ein Meilenstein in der Diagnose der akuten Pankreatitis

Sentinel Diagnostics Lipase Color Liquid war die erste Methode, die ein spezifisches Substrat 1,2-o-Dilauryl-rac-glycero-3-glutarsäure-(6-methylresorufi n)-Ester für die Bestimmung von Lipase verwendete. Die Verwendung des langkettigen spezifischen Substrats, das als Signalverstärker der Reaktion fungiert, und das Fehlen von Nebenreaktionen garantieren die zuverlässigsten und genauesten Ergebnisse. Lipase Color Liquid war von Anfang an ein Bezugspunkt in der Routinediagnostik von Pankreaserkrankungen.

Merkmale und Vorteile:
  • Flüssige und gebrauchsfertige Reagenzien.
  • 24 Monate stabil ab Herstellungsdatum.
  • Anwendungen für die gängigsten automatischen Analysegeräte auf Anfrage erhältlich.
  • Einfaches analytisches Verfahren.
  • Empfindlichkeit 5 U/L.
  • Erweiterter dynamischer Bereich durch Linearität bis zu 250 U/L (37°C).
  • Hohe Konsistenz von Charge zu Charge.
  • Reagenzien abgefüllt in Universalfläschchen, geeignet für AU-Serie, ADVIA-Serie, Roche Modular, Hitachi 917, Dirui-Serie, Mindray BS-800.
  • Registriert unter der FDA 510 (k) Zulassungsnummer K961179

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Produktkategorie: Sonstige Geräte für die Klinische Chemie

UIBC Flüssig

Ungesättigte Eisen-Bindungskapazität

Neue Formulierung mit zwei flüssigen Reagenzien.

Merkmale und Vorteile:
  • Flüssig und gebrauchsfertig
  • Linearität bis zu 500 μg/dL
  • Empfindlichkeit: 20 μg/dL
  • Stabilität des Reagenzes an Bord: 10 Tage
  • Ausgezeichnete Korrelation mit anderen auf dem Markt erhältlichen ähnlichen Methoden
  • Reagenzien abgefüllt in Universalfläschchen, geeignet für AU-Serie, ADVIA-Serie, Roche Modular, Hitachi 917, DIRUI-Serie, Mindray BS-800
  • Standardmaterial im Kit enthalten
  • Stabilität der Onboard-Kalibrierung: 12 Tage

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Produktkategorie: Sonstige Geräte für die Klinische Chemie

Kupfer Eisen Zink

Der Schlüssel zu Oligoelementen

Kupfer
Kupfer (Cu++), das von seinem Trägerprotein Ceruloplasmin befreit und zu Cu+ reduziert ist, bildet mit dem spezifischen Komplexbildner DiBr-PAESA einen stabilen farbigen Komplex, dessen Intensität direkt proportional zur Kupferkonzentration in der Probe ist.

Eisen
Das von seinem Trägerprotein Transferrin (TRF) befreite und zu Fe++-Ionen reduzierte Eisen (Fe+++) bildet mit dem spezifischen Komplexbildner Ferene™ einen farblich stabilen Komplex, dessen Intensität direkt proportional zur Konzentration des in der Probe vorhandenen Eisens ist. Durch die Verwendung eines spezifischen Chelats wird die Störung durch Kupferionen beseitigt.

Zink
Zink (Zn++) bildet mit dem spezifischen Komplexbildner 5-Br-PAPS einen stabilen Farbkomplex, dessen Intensität direkt proportional zur Konzentration des in der Probe vorhandenen Zinks ist. Durch die Verwendung eines spezifischen Chelats und die Reaktionsbedingungen (pH-Wert) wird jede Störung durch Eisen- oder Kupferionen ausgeschlossen.

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Produktkategorie: Sonstige Geräte für die Klinische Chemie

Andere Kits für die klinische Chemie

Für weitere Informationen zu diesem Produkt siehe SENTINEL DIAGNOSTICS Gesamtkatalog

  • Saure Phosphatase REF: 17617
  • Albumin BCP REF: 4726101
  • Albumin flüssig REF: 17600H
  • Aldolase REF: 17003
  • ALP Flüssigkeit REF: 17308H
  • AST UV Flüssigkeit REF: 17224H und REF: 17234H
  • ALT Farb-Mikrotiterplatte REF: 17238A
  • Pankreas-Amylase flüssig REF: 17631H
  • Amylase flüssig REF: 17632H
  • Gallensäuren TBA REF: 17002B
  • Gesamte Gallensäuren Flüssig REF: 1700201
  • Bilirubin direkt flüssig REF: 17643H
  • Bilirubin Gesamt Flüssig REF: 17642H
  • Calcium flüssig REF: 17667H
  • Cholesterin flüssig REF: 17644H
  • Cholesterin HDL Flüssig NG REF: 17201H
  • Cholesterin LDL Flüssig NG REF: 17203H
  • CK-NAC Flüssig REF: 17296H
  • CK-MB Flüssig REF: 17649H
  • Kreatinin Enz Flüssig REF: 17654H
  • Kreatinin Flüssig REF: 17609H
  • Dibucain CHE Flüssig REF: 17018
  • Fruktosamin REF: 17350H
  • Fruktosamin flüssig REF: 1735001
  • Gamma GT Flüssig REF: 17336H
  • Glucose Flüssig REF: 17630H
  • G6P-DH REF: 17005
  • HBDH Flüssig REF: 17636
  • HbA1c Direkt Latex REF: 1741501
  • Hämolyse-Reagenz HbA1c REF: 1741601
  • LDH Flüssigkeit REF: 17294H
  • Magnesium Flüssig REF: 17637H
  • Phospholipide REF: 17320
  • Phosphor REF: 17619H
  • Proteine gesamt REF: 17620H
  • Urin-Proteine REF: 1727501
  • Triglyzeride flüssig REF: 17624H
  • Harnstoff flüssig REF: 17629H
  • Harnsäure flüssig REF: 17658H
Kalibratoren und Kontrollen

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Produktkategorie: Immun-Assay-Systeme

Andere Immunologie-Kits

Weitere Informationen zu diesem Produkt siehe SENTINEL DIAGNOSTICS Gesamtkatalog

Plasmaproteine
  • Apo A-I REF: 1104001
  • Apo B REF: 1104201
  • C4 REF: 11062D
  • alpha 1-Antitrypsin REF: 11012N
  • Albumin REF: 11003N
  • alpha-1-Säure-Glykoprotein REF: 11135D
  • Haptoglobin REF: 11050D
  • IgA REF: 11100D
  • IgG REF: 11102D
  • IgM REF: 11106D
  • Transferrin REF: 11130D
  • alpha-2-Makroglobulin REF: 11018D
  • Antithrombin III REF: 11030D
  • Ceruloplasmin REF: 11065N
  • Kappa-Leichtketten REF: 11004D
  • Lambda-Leichtketten REF: 11005D
  • Präalbumin REF: 11110D
  • C3 REF: 11060D
Rheumatologie
  • ASO REF: 1150101
  • RF Latex Autom NG REF: 11506H
Andere Proteine
  • Lp(a) REF: 1150401
  • Lp(a) Ultra REF: 11504D
  • Beta-2 Mikro-Latex CN REF: 11505H
  • Ferritin Ultra CN REF: 11509A
  • Myo Latex Autom CN REF: 11507H
Kalibratoren und Kontrollen

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Über uns

Firmenporträt

Seit über dreißig Jahren widmet sich Sentinel der Entwicklung innovativer IVD-Geräte. Die Haupttätigkeitsbereiche des Unternehmens sind klinische Immunchemie, fäkale immunchemische Tests und Molekularbiologie mit seiner STAT-NAT-Technologie.