Mascia Brunelli SPA aus Milano auf der MEDICA 2021 in Düsseldorf -- COMPAMED Messe
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Mascia Brunelli SPA

Viale Monza 272, 20128 Milano
Italien
Telefon +39 02 252091
Fax +39 02 2576428
export@masciabrunelli.it

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Hallenplan

MEDICA 2021 Hallenplan (Halle 7): Stand D17

Geländeplan

MEDICA 2021 Geländeplan: Halle 7

Unser Angebot

Produktkategorien

  • 05  Bedarfsartikel und Verbrauchsartikel
  • 05.07  Einwegartikel
  • 05.07.01  Einwegartikel für das Krankenhaus

Unsere Produkte

Produktkategorie: Einwegartikel für das Krankenhaus

CUTANPLAST

ist ein hämostatischer absorbierbarer Gelatineschwamm, der in der italienischen Produktionsstätte von Mascia Brunelli hergestellt wird. Das als implantierbar eingestufte Produkt der Klasse III ist in Italien und in 50 Ländern der Welt, in die es täglich exportiert wird, für seine Sicherheit und Wirksamkeit anerkannt. Geeignet für alle Arten von Operationen.

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Produktkategorie: Einwegartikel für das Krankenhaus

EMOSIST

Ist ein absorbierbares Hämostat aus oxidierter regenerierter Zellulose (ORC), hergestellt in der italienischen Produktionsstätte von Mascia Brunelli. Als implantierbares Produkt der Klasse III eingestuft. Geeignet für alle Arten von Operationen mit hoher Biokompatibilität.

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Produktkategorie: Einwegartikel für das Krankenhaus

MEDINORM

ist eine bekannte deutsche Marke, deren Einwegprodukte für die folgenden Bereiche verwendet werden: Chirurgie, Anästhesie und Intensivpflege werden täglich von verschiedenen Gesundheitseinrichtungen verwendet. Mascia Brunelli vertreibt die Marke seit über 20 Jahren in Italien mit hoher Zustimmung von Krankenhäusern und medizinischem Fachpersonal. Deutsche Qualitätszertifizierung. Produktion und Qualitätskontrolle befinden sich in Deutschland.

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Produktkategorie: Einwegartikel für das Krankenhaus

KRYOTHERAPIE-PRODUKTE

MB ICE ist eine Marke von Mascia Brunelli für den Verkauf von Instant-Eis Qualität garantiert. Die spezielle Verbindung versichern Temperaturen unter dem Gefrierpunkt für eine effektive therapeutische Wirkung.

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Über uns

Firmenporträt

Mascia Brunelli S.p.A. und Biolife Italiana S.r.l. sind zwei Unternehmen, die zur selben Gruppe gehören und seit vielen Jahren in den Bereichen In-vitro-Diagnostik für Mikrobiologie, Hämatologie, klinische Chemie, Immunologie, Produkte für die Gewebekultur und medizinische Geräte tätig sind. Beide Unternehmen haben ihren Sitz in Mailand, Viale Monza 272, und verfügen über eine Fläche von ca. 3500 m2.

Biolife Italiana S.r.l. hat sich einen guten Ruf bei der Herstellung von pulverförmigen und gebrauchsfertigen Nährböden für die Mikrobiologie, von Ergänzungsmitteln und Anreicherungen sowie von Kits und Reagenzien für die mikrobielle Identifizierung erworben. Biolife Italiana S.r.l. ist auch der autorisierte, exklusive Vertriebspartner einiger ausländischer Unternehmen für In-vitro-Diagnostikprodukte für die Mikrobiologie in Italien.

Mascia Brunelli S.p.A. stellt In-vitro-Diagnostika für die Immunhämatologie und die klinische Chemie sowie blutstillende Mittel für die Chirurgie (Medizinprodukte der Klasse 3) her. Mascia Brunelli S.p.A vertreibt nicht nur andere Arten von Medizinprodukten, sondern auch Produkte für die Gewebekultur, die Immunhämatologie und die Molekularbiologie. Mascia Brunelli-Biolife hat sich zum Ziel gesetzt, die Bedürfnisse seiner Kunden in Bezug auf die Produkt- und Kundendienstleistungen vor und nach dem Verkauf voll und ganz zu erfüllen und einen Prozess einzurichten, der die den Kunden angebotenen Produkte und Dienstleistungen kontinuierlich verbessert.

Qualitätssicherungssystem
Ein strenges Qualitätssicherungssystem stellt sicher, dass die Entwicklung, die Herstellung und der Vertrieb der Produkte in Übereinstimmung mit den formulierten Spezifikationen und den verbindlichen und vorgeschriebenen Anforderungen erfolgen.
Mascia Brunelli S.p.A und Biolife Italiana S.r.l. sind für die Entwicklung, die Herstellung, die Kontrolle und den Vertrieb von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika gemäß EN ISO 9001:2000, ISO 13485 zertifiziert.
Die In-vitro-Diagnostika werden in Übereinstimmung mit der europäischen Richtlinie 98/79/EG hergestellt und vertrieben, während die Medizinprodukte mit der europäischen Richtlinie 48/72/EG übereinstimmen.