VIDIA spol. s.r.o aus Vestec auf der MEDICA 2021 in Düsseldorf -- COMPAMED Messe
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VIDIA spol. s.r.o

Nad Salinou II 365, 252 50 Vestec
Tschechien
Telefon +420 737 279887
info@vidia.cz

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Hallenplan

MEDICA 2021 Hallenplan (Halle 1): Stand D34

Geländeplan

MEDICA 2021 Geländeplan: Halle 1

Unser Angebot

Produktkategorien

  • 03  Diagnostika
  • 03.05  Infektionsimmunologie
  • 03.05.01  Bakteriologie-Tests in der Infektionsimmunologie

Bakteriologie-Tests in der Infektionsimmunologie

Unsere Produkte

Produktkategorie: Bakteriologie-Tests in der Infektionsimmunologie

Borrelia spp

Die rekombinanten ELISA-VIDITEST Anti-Borrelia-Kits sind für den Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen die pathogenen Borrelienstämme (B. afzelii, B. garinii und B. burgdorferi sensu stricto) in Humanserum, Liquor und Synovialflüssigkeit bestimmt. Der Nachweis von Antikörpern ist einer der Labortests, die zur Diagnose der Lyme-Krankheit (LD) beitragen.
Anti-Borrelien-IgM-Antikörper sind 3 Wochen nach der Infektion nachweisbar und erreichen ihr Maximum in der sechsten Woche. Danach sinkt der Titer der IgM-Antikörper und die IgG-Antikörper überwiegen. Der Nachweis von Anti-Borrelien-Antikörpern ist im Frühstadium der Erkrankung sehr wichtig, da die typischen Symptome nur bei einem bestimmten Teil der Patienten auftreten (z. B. Erythema migrans bei 50 % der Patienten). Die klinischen Symptome der LD ähneln den Symptomen anderer Krankheiten, daher ist die Serologie auch bei der Differentialdiagnose von Neuroinfektionen, Arthropathien, Karditis und Hauterkrankungen von Nutzen.

LIA-VIDITEST Anti-Borrelia-Kits sind Linien-Immunoassays für den qualitativen Nachweis spezifischer IgG- und IgM-Antikörper gegen Antigene der wichtigsten pathogenen Borrelien (B. afzelii, B. garinii und B. burgdorferi sensu stricto) und Anaplasma phagocytophilum in Humanserum. Die Kits werden zur Bestätigung der ELISA-Ergebnisse bei der serologischen Diagnostik der Lyme-Borreliose verwendet. Die Kits können auch für eine indikative Diagnostik der humanen granulozytären Anaplasmose (HGA) verwendet werden. HGA wird durch das Bakterium Anaplasma phagocytophilum verursacht, das weiße Blutkörperchen (Granulozyten) befällt. Eine Anaplasma-Infektion kann bei Patienten mit Immundefizienz, nach einer Plenektomie oder nach einer Transplantation zum Tod führen. Anaplasma-spezifische Antikörper werden im menschlichen Serum durch das hochspezifische Antigen p44 nachgewiesen.

ELISA-VIDITEST anti-C6 ist ein ELISA-Kit für den Nachweis von anti-C6-Antikörpern in Humanserum. C6 ist ein hochspezifisches, konserviertes, immundominantes Peptid mit 26 Aminosäuren, das von VlsE - dem äußeren Oberflächenlipoprotein von Borrelia burgdorferi - stammt.



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Produktkategorie: Bakteriologie-Tests in der Infektionsimmunologie

Diagnose von gastrointestinalen Infektionen

Rapid-VIDITEST-Tests sind einstufige immunchromatographische Tests zum qualitativen Nachweis von viralen und bakteriellen Erregern, die verschiedene Magen-Darm-Infektionen verursachen.

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Produktkategorie: Bakteriologie-Tests in der Infektionsimmunologie

Monotests

  • 1 Probe für einen Test
  • Verarbeitung im vollautomatischen Analysegerät VIDIMAT
  • Semiquantitative oder quantitative Datenauswertung
  • Kartusche mit allen Reagenzien
  • Einfach zu handhaben

MONO-VIDITEST-Kits sind für den Nachweis von Antikörpern gegen verschiedene Krankheitserreger in Serum, Plasma, Liquor und Synovialflüssigkeit (falls zutreffend) bestimmt. MONO-VIDITEST ermöglicht die Untersuchung einer Patientenprobe pro Test. Sie haben einheitliche Inkubations- und Waschschritte, so dass sie in einem Durchgang getestet werden können, was die Kombination verschiedener Testtypen zur sehr effizienten Charakterisierung einer Patientenprobe ermöglicht.

MONO-VIDITEST-Kits enthalten austauschbare VIDIA-Puffer und Kartuschen mit allen chargenspezifischen Reagenzien.

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Über uns

Firmenporträt

VIDIA Ltd. ist ein privates tschechisches biotechnologisches Unternehmen. Es wurde 1991 von erfahrenen Wissenschaftlern gegründet. VIDIA ist ein IVD-Hersteller von Diagnostik-Kits für die Humanmedizin und die Umweltüberwachung. VIDIA hat eine eigene Forschungs- und Entwicklungsabteilung, die eng mit der Akademie der Wissenschaften der Tschechischen Republik, Krankenhäusern und Universitäten zusammenarbeitet. Das Unternehmen verfügt auch über ein Labor für Peptid- und Konjugatsynthese.

- Hohe Qualität für die richtigen Ergebnisse

Alle VIDIA-Produkte durchlaufen während der Herstellung einen mehrstufigen Qualitätskontrollprozess und die Leistung der Kits wird in den nationalen Referenzlabors validiert. VIDIA nutzt die internationalen Programme zur externen Qualitätssicherung, INSTAND (Deutschland) und Labquality (Finnland), um die Laborleistung seiner Diagnosekits zu verbessern. Seit 2003 ist das Unternehmen nach ISO 9001 und ISO 13485 zertifiziert. Alle IVD-Produkte sind CE-zertifiziert. Die Produkte sind so konzipiert, dass sie eine hohe Stabilität und lange Haltbarkeit aufweisen und einfach zu verwenden sind.

- Angemessene Preise

VIDIA verfolgt eine vernünftige Produktkostenstrategie mit der Absicht, den Kunden, die VIDIA-Produkte verwenden, einen Gewinn zu bringen.

- Kundenbetreuung

Unsere erfahrenen Mitarbeiter sind bereit, Ihre unklaren Ergebnisse zu beraten, unsere Kits unter Berücksichtigung Ihrer Anforderungen zu verbessern sowie neue diagnostische Kits zu entwickeln. VIDIA bietet auch die Synthese von Peptiden und Antigenkonjugaten nach Ihren Wünschen an.

- Zuverlässiger Versand

Die Produkte werden wöchentlich versandt, können aber bei Bedarf auch sofort verschickt werden. Aufgrund der hohen Stabilität unserer Produkte sind für den Versand keine speziellen Geräte oder Bedingungen erforderlich.