COMPAMED Suppliers Forum: Von medizinischer Fertigung bis zur Circular Economy

Die europäische Medical Device Regulation (MDR) und die IVDR (In Vitro Diagnostica Regulation) beschäftigen weiterhin die Medizintechnik-Branche. Die Einhaltung dieser Vorschriften gewährleistet die Patientensicherheit und ermöglicht den Marktzugang für medizintechnische Produkte. Eine enge Zusammenarbeit mit Behörden und eine kontinuierliche Überwachung der sich ändernden regulatorischen Landschaft sind unerlässlich.

Nachhaltigkeit in der Medizintechnik umfasst Themen wie niedrigen Energieverbrauch, nachhaltige Produktion, Verwendung umweltfreundlicher Materialien und reduzierte Verpackung. Auch Aspekte des Recyclings und die zirkuläre Nutzung von Rohstoffen spielen eine wichtige Rolle. Hersteller können durch die Verbesserung der Reparierbarkeit und die Verlängerung der Lebensdauer von Produkten zur Nachhaltigkeit beitragen.

Die zunehmende Vernetzung und Digitalisierung medizinischer Geräte bringt Vorteile, birgt jedoch auch Risiken für die Sicherheit und Privatsphäre von Patienten. Robuste Sicherheitsmaßnahmen sind notwendig, um unbefugten Zugriff auf Geräte, Patientendaten und kritische Infrastrukturen zu verhindern. Cybersecurity umfasst die Implementierung von Sicherheitsprotokollen, Firewalls, Verschlüsselungstechnologien und Zugangskontrollmechanismen.

Ergänzend kann auch zu folgenden Themen referiert werden:

• Design und Usability
• Innovative Werkstoffe
• Mechanische Komponenten
• Alle Arten der Auftragsfertigung
• Qualitätssicherung
• Neue Märkte