Mehr Sicherheit für die Patienten. Das ist das erklärte Ziel der im Jahr 2017 eingeführten neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, kurz: MDR). Ab März 2020 soll sie für alle Medizintechnikprodukte innerhalb der EU gelten. Doch die Stimmen häufen sich, dass dies kaum zu schaffen ist.
