BEO MedConsulting Berlin GmbH

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Berlin Partner für Wirtschaft und Technologie GmbH

Messehalle

  • Halle 15 / G42
 Interaktiver Hallenplan

Hallenplan

MEDICA 2016 Hallenplan (Halle 15): Stand G42

Geländeplan

MEDICA 2016 Geländeplan: Halle 15

Unser Angebot

Produktkategorien

  • 07  Medizinische Dienstleistungen und Verlagserzeugnisse
  • 07.01  Analysen und Gutachten

Analysen und Gutachten

  • 07  Medizinische Dienstleistungen und Verlagserzeugnisse
  • 07.01  Analysen und Gutachten
  • 07.01.03  Validierungen

Validierungen

  • 07  Medizinische Dienstleistungen und Verlagserzeugnisse
  • 07.06  Fachliteratur

Fachliteratur

  • 07  Medizinische Dienstleistungen und Verlagserzeugnisse
  • 07.06  Fachliteratur
  • 07.06.07  Technische Dokumentation

Technische Dokumentation

  • 07  Medizinische Dienstleistungen und Verlagserzeugnisse
  • 07.08  Logistikdienstleistungen

Logistikdienstleistungen

  • 07  Medizinische Dienstleistungen und Verlagserzeugnisse
  • 07.08  Logistikdienstleistungen
  • 07.08.06  Beratung im Gesundheitswesen

Beratung im Gesundheitswesen

  • 07  Medizinische Dienstleistungen und Verlagserzeugnisse
  • 07.10  Technisches Gerätemanagement, Prüfdienste / Zertifizierungsstellen

Technisches Gerätemanagement, Prüfdienste / Zertifizierungsstellen

  • 07  Medizinische Dienstleistungen und Verlagserzeugnisse
  • 07.10  Technisches Gerätemanagement, Prüfdienste / Zertifizierungsstellen
  • 07.10.01  Biokompatibilitäts-Prüfungen

Biokompatibilitäts-Prüfungen

  • 07  Medizinische Dienstleistungen und Verlagserzeugnisse
  • 07.10  Technisches Gerätemanagement, Prüfdienste / Zertifizierungsstellen
  • 07.10.02  Zertifizierung und Prüfung medizinischer Geräte, Qualitätssicherung

Zertifizierung und Prüfung medizinischer Geräte, Qualitätssicherung

Unsere Produkte

Produktkategorie: Analysen und Gutachten

CE-Dokumentation

Sie benötigen für Ihr Medizinprodukt das CE-Kennzeichen gemäß EU-Richtlinie 93/42/EWG?

Produzieren Sie Medizinprodukte der Klassen I, Im, Is oder II?

Sind Ihnen die nach der Medizinproduktrichtlinie genauen Anforderungen an Ihr Produkt nicht geläufig?

Wir unterstützen Sie während des gesamten Anmeldeprozesses bei jedem einzelnen Schritt.

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Produktkategorie: Beratung im Gesundheitswesen

Zulassung in Europa

Möchten Sie neue europäische Märkte erschließen?

Sie setzen sich aktuell mit der Produktregistrierung bzw. Erstattung in anderen europäischen Ländern auseinander?

Möchten Sie mehr über die Produktregistration und die Erstattungssysteme der großen europäischen Gesundheitsmärkte erfahren?

Profitieren Sie von unseren Netzwerken: Ob Medical-Expert-Alliance oder EUMMAN-Partner; in UK, Italien, Frankreich, Polen, Deutschland, Dänemark...
A-net Medmarket Consulting s. c. | Poland | www.medmarketconsulting.com
BEO Medconsulting BERLIN GmbH | Germany | www.beoberlin.de
Bioteco S.r.l. | Italy | www.biotecosrl.it
GloriMed Consulting SAS | France | www.glorimed.fr
UK HealthGateway Ltd. | United Kingdom | www.ukhealthgateway.com

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Produktkategorie: Technisches Gerätemanagement, Prüfdienste / Zertifizierungsstellen

Anmeldung ins Hilfsmittelverzeichnis

Sie möchten für Ihr Produkt Zugang zum deutschen Erstattungssystem?

Haben Sie Probleme bei der Anmeldung ins Hilfsmittelverzeichnis?

Ist Ihnen die Produktgruppe Ihres Medizinproduktes unklar?

Sie empfinden das Hilfsmittelverfahren als verwirrend und kompliziert?

Sind Sie über die genauen Anforderungen zur Registrierung Ihres Produkts informiert?

Wir helfen Ihnen beim Identifizieren der exakten Anforderungen an Ihr Produkt zur erfolgreichen Registrierung.

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Produktkategorie: Zertifizierung und Prüfung medizinischer Geräte, Qualitätssicherung

Qualitätsmanagement

Sie benötigen ein ISO 13485-Zertifikat?

Warum ist ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem vorteilhaft für Ihr Unternehmen?

Was sind die Vorteile eines Qualitätsmanagementsystems?

Wie kann ein Qualitätsmanagementsystem implementiert werden?

Ob auf eigenen Wunsch oder bei der Verpflichtung zur Umsetzung: Wir helfen Ihnen beim Aufbau Ihres QM-Systems.

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Über uns

Firmenporträt

Wir beraten Sie gerne in den Fragen der Prüfung und Zulassung von Medizinprodukten, unterstützen Sie bei der Erstellung Ihrer CE-Dokumentation, regstrieren Ihre Produkte in den nationalen Erstattungssystemen oder stehen Ihnen bei der Errichtung eines Qualitätsmanagementsystems zur Seite.

Aufgrund langjähriger Erfahrung und kompetenter Spezialisten ist BEO BERLIN® in der Lage, den Zugang Ihres Produktes in den Gesundheitsmarkt zu beschleunigen.

Seminare zu pflegewissenschaftlichen Themen, Medinzinprodukterecht und Hilfsmittelverzeichnis runden das Dienstleistungsportfolio ab.

Betrachten Sie BEO BERLIN® als „Ihre“ externe Abteilung für Themen wie Registrierung in nationale Erstattungssysteme, CE und QM-System nach ISO 9001 und ISO 13485. Nutzen Sie außerdem das umfassende Know-How, um Ihre MitarbeiterInnen weiterzubilden.

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Unternehmensdaten

Umsatz

1-9 Mio US $

Anzahl der Beschäftigten

1-19

Gründungsjahr

2000

Geschäftsfelder
  • Elektromedizin / Medizintechnik
  • Physiotherapie / Orthopädietechnik

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